3,4-二硝基吲唑 | 31163-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3,4-二硝基吲唑
• 英文名称: 3,4-Dinitroindazol
• 英文别名: 3,4-dinitro-1(2)H-indazole；3,4=Dinitroindazol；Dinitroindazole；3,4-dinitro-2H-indazole
• CAS: 31163-66-3
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: DNNXTOZIGAIGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 3,4-二硝基吲唑 反应 3.0h， 以28%的产率得到1-(3-Chlor-2-hydroxypropyl)-3,4-dinitroindazol
  参考文献：
  名称：

  Usarewicz; Wrzeciono; Lukaszewski, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 15 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲唑 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以17.6%的产率得到3,4-二硝基吲唑
  参考文献：
  名称：

  Usarewicz; Wrzeciono; Lukaszewski, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 15 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compositions for enhancing the immunostimulatory effect of interleukin-12
  申请人：——

  公开号：US20020081277A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Methods for enhancing the therapeutic and adjuvant use of IL- 12 by reducing unwanted transient immunosuppression caused by IL- 12 or by high doses thereof involve co-administering IL- 12 with an effective amount of an agent that inhibits or neutralizes nitric oxide (NO) in vivo. Enhanced vaccine therapy involves co-administering the IL- 12 adjuvant, a selected vaccine antigen and the NO inhibiting/neutralizing agent. Additionally, the toxicity of IL- 12 treatment may be reduced by co-administering IL- 12 with an effective amount of the NO inhibiting or neutralizing agent. A therapeutic composition characterized by reduced toxicity in mammals contains IL- 12, preferably a low dose thereof, and an NO inhibiting or neutralizing agent in a pharmaceutically acceptable carrier. A vaccine composition contains an effective adjuvanting amount of IL- 12, an effective amount of an NO inhibiting or neutralizing agent, and an effective protective amount of a vaccine antigen in a pharmaceutically acceptable carrier.

  加强 IL- 12 治疗和辅助使用的方法 12 引起的不必要的短暂免疫抑制的方法 12 或大剂量 IL- 12 所引起的不必要的短暂免疫抑制，从而提高 IL- 12 的治疗和辅助治疗效果的方法包括同时使用 IL- 12 与有效量的抑制或中和体内一氧化氮（NO）的制剂共同施用。增强疫苗疗法涉及将 IL- 12 与抑制或中和体内一氧化氮（NO）的有效药剂联合使用。 12 佐剂、选定的疫苗抗原和一氧化氮抑制/中和剂。此外，IL- 12 治疗的毒性可通过同时使用 IL- 12 与有效量的 NO 抑制剂或中和剂联合使用，可降低 IL- 12 治疗的毒性。一种以降低哺乳动物毒性为特征的治疗组合物含有 IL- 12, 12，最好是低剂量的IL- 12和NO抑制剂或中和剂，并将其置于药学上可接受的载体中。一种疫苗组合物含有有效佐剂量的 IL- 12, 一种疫苗组合物含有有效佐剂量的 IL-12、有效量的 NO 抑制剂或中和剂，以及有效保护量的疫苗抗原，并以药学上可接受的载体为载体。
• STEROIDAL COMPOUNDS AS MELANOGENESIS MODIFIERS AND USES THEREOF
  申请人：New York University

  公开号：EP2285382A2

  公开（公告）日：2011-02-23
• US6375944B1
  申请人：——

  公开号：US6375944B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• [EN] STEROIDAL COMPOUNDS AS MELANOGENESIS MODIFIERS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS STÉROÏDIENS EN TANT QUE MODIFICATEURS DE MÉLANOGÉNÈSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY OF SCHOOL

  公开号：WO2009134404A2

  公开（公告）日：2009-11-05

  A method for the identification of compounds) that control melanin synthesis (melanogenesis), and the preparation and use of such compounds, and compositions and formulations thereof to modify (e.g., inhibit) melanin production are disclosed. A representative compound of the invention is defined by formula I: Me I The compounds may be prepared as pharmaceutical and cosmetic compositions, and in one embodiment, may be prepared in combination with each other, and with other melanogenesis inhibiting formulations. The compounds, compositions and formulations of the invention may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to aberrant melanogenesis activity including, by way of non-limiting example, hyperpigmentation and others.