N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide | 36231-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamide
• CAS: 36231-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00450478
• 分子量: 233.294
• InChiKey: KYHJEDVPYDGHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G.; Boedeker,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, # 6, p. 1148 - 1154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative amidation between aldehydes and arylamines under mild conditions
  作者：Yongzheng Ding、Xian Zhang、Dongyang Zhang、Yuting Chen、Zhibing Wu、Peiyi Wang、Wei Xue、Baoan Song、Song Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.113

  日期：2015.2

  amide compounds, including heterocyclic amide compounds, were obtained with moderate to good yields ranging from 31–88% by using copper iodide (CuI) to catalyze the oxidative amidation between aldehydes and amines under solvent-free conditions at room temperature in air.

  已经开发了制备酰胺键的简便策略。通过使用碘化铜（CuI）催化室温下无溶剂条件下的空气中醛和胺之间的氧化酰胺化反应，可以得到一系列酰胺化合物，包括杂环酰胺化合物，产率在31％到88％之间，中等至良好。 。
• Barnikow,G.; Boedeker,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, # 6, p. 1148 - 1154
  作者：Barnikow,G.、Boedeker,J.

  DOI：——

  日期：——