2-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)aniline | 1101866-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)aniline
• 英文别名: 4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-2-prop-2-enylaniline；4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-2-prop-2-enylaniline
• CAS: 1101866-14-1
• 化学式: C₉H₁₀F₅NS
• 分子量: 259.243
• InChiKey: FVNBFWOXBGKWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAFLUOROSULFANYL-SUBSTITUTED PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS PAR PENTAFLUOROSULFANYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及五氟硫酰基取代化合物，其调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性，从而使得该化合物在治疗炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染方面具有用途。

  公开号：

  WO2009012259A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硼酸频哪醇酯 、 2-溴-4-(无氟硫代)苯胺 在 四(三苯基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAFLUOROSULFANYL-SUBSTITUTED PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS PAR PENTAFLUOROSULFANYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及五氟硫酰基取代化合物，其调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性，从而使得该化合物在治疗炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染方面具有用途。

  公开号：

  WO2009012259A1