2-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)aniline | 1101866-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)aniline
• 英文别名: 4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-2-prop-2-enylaniline；4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-2-prop-2-enylaniline
• CAS: 1101866-14-1
• 化学式: C₉H₁₀F₅NS
• 分子量: 259.243
• InChiKey: FVNBFWOXBGKWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAFLUOROSULFANYL-SUBSTITUTED PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS PAR PENTAFLUOROSULFANYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及五氟硫酰基取代化合物，其调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性，从而使得该化合物在治疗炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染方面具有用途。

  公开号：

  WO2009012259A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硼酸频哪醇酯 、 2-溴-4-(无氟硫代)苯胺 在 四(三苯基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAFLUOROSULFANYL-SUBSTITUTED PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS PAR PENTAFLUOROSULFANYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及五氟硫酰基取代化合物，其调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性，从而使得该化合物在治疗炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染方面具有用途。

  公开号：

  WO2009012259A1

文献信息

• [EN] PENTAFLUOROSULFANYL-SUBSTITUTED PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS PAR PENTAFLUOROSULFANYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009012259A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to pentaf luorosulfanyl substituted compounds that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5, rendering the compounds useful in the treatment of inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及五氟硫酰基取代化合物，其调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性，从而使得该化合物在治疗炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染方面具有用途。