bis(trifluoromethyl)(2-phenyl-2-propenyl)borane-dimethylamine | 151966-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(trifluoromethyl)(2-phenyl-2-propenyl)borane-dimethylamine
• CAS: 151966-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₆BF₆N
• 分子量: 311.078
• InChiKey: ACENFWDLMLDXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane 、 2-苯基-1-丙烯 以 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到bis(trifluoromethyl)(2-phenyl-2-propenyl)borane-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  1-烯烃烷基化二甲基氨基双（三氟甲基）硼烷

  摘要：

  Dimethylaminobis（三氟甲基）硼烷，（CF 3）2 BNMe 2（甲），经过与所述通式（R 1-烯烃治疗B烷基化1 CH 2）（R 2）CCH 2，得到的加合物triorganoboron我2（H）NB（CF 3）2 CH 2（R 2）CCHR 1（R 1 H，R 2 Me（我）; R 1 H，R 2 CH 2（CF 3）2 BNHMe 2（II）; [R 1 Me，R 2 Et（III）; R 1 ＝ H，R 2 ＝ CH 2（t Bu）（IV）；[R 1 H，R 2 Ph（V）; [R 1 H，R 2 CHCMe 2（VI）; [R 1 Ph，R 2 H（VII）; [R 1  Ñ镨，R 2 H（VIII）; [R 1 我镨，R 2 H（IX））。与此相反，单取代的乙烯衍生物（R 2）CHCH 2（R小号卜中，Ph，MES中，Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83310-r

文献信息

• Alkylation of dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane by 1-alkenes
  作者：H. Bürger、T. Hagen、G. Pawelke

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83310-r

  日期：1993.8

  Dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane, (CF3)2BNMe2 (A), undergoes B-alkylation on treatment with 1-alkenes of the general formula (R1CH2)(R2)CCH2 to yield triorganoboron adducts Me2(H)NB(CF3)2CH2(R2)CCHR1(R1 H, R2Me (I); R1H, R2  CH2(CF3)2BNHMe2 (II); R1Me, R2 Et (III); R1H, R2CH2(tBu) (IV); R1H, R2Ph (V); R1H, R2 CHCMe2 (VI); R1Ph, R2H (VII); R1nPr, R2H (VIII); R1 iPr, R2H

  Dimethylaminobis（三氟甲基）硼烷，（CF 3）2 BNMe 2（甲），经过与所述通式（R 1-烯烃治疗B烷基化1 CH 2）（R 2）CCH 2，得到的加合物triorganoboron我2（H）NB（CF 3）2 CH 2（R 2）CCHR 1（R 1 H，R 2 Me（我）; R 1 H，R 2 CH 2（CF 3）2 BNHMe 2（II）; [R 1 Me，R 2 Et（III）; R 1 ＝ H，R 2 ＝ CH 2（t Bu）（IV）；[R 1 H，R 2 Ph（V）; [R 1 H，R 2 CHCMe 2（VI）; [R 1 Ph，R 2 H（VII）; [R 1  Ñ镨，R 2 H（VIII）; [R 1 我镨，R 2 H（IX））。与此相反，单取代的乙烯衍生物（R 2）CHCH 2（R小号卜中，Ph，MES中，Me