2-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-2-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: TYZHMCBEWHZKLQ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile 、 2-硝基-5-氯苯基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-(5-chloro-2-nitrophenyl)hydrazinyl) acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  GABAA /苯并二氮杂receptor受体复合物上的新型3-芳基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物被取代的配体：合成，药理和分子建模研究。

  摘要：

  报道了一系列3-取代的3-酰基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和结合研究。当3-芳酰基取代基由五元杂芳酰基环（呋喃酰基-，壬酰基-和吡咯酰基-）代表时，获得了GABA（A）受体复合物（GABA（A）/ BzR复合物）上苯并二氮杂位处的高亲和力配体。 ）。此外，位置3上的杂芳酰基环的类型会影响位置8上的取代基的特性，从而获得高亲和力的配体：位置3上的“氢键受体环”与位置8上的电子给体取代基具有协同作用，而“氢键供体环与抽出取代基协同作用。考虑到六种潜在的苯二氮卓类药物的作用，对化合物8a，9b和11的药理作用进行了体内深入研究：运动协调，抗惊厥作用，自发运动和探索活动，抗焦虑作用，小鼠学习和记忆调节以及乙醇增强作用。为了合理化和定性地解释化合物8a和11的GABA（A）/ Bz结合亲和力，进行了动态分子建模研究，目的是评估蛋白质-配体复合物的优选几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.058

文献信息

• TOMCUFCIK, ANDREW S.;DUSZA, JOHN P.
  作者：TOMCUFCIK, ANDREW S.、DUSZA, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——