甲基4-庚氧基苯甲酸酯 | 67399-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-庚氧基苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 4-(heptyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-heptyloxybenzoate；methyl 4-heptoxybenzoate
• CAS: 67399-84-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: SWZHWQOWIGGWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-庚氧基苯甲酸酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-(4-Heptyloxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基4-庚氧基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  “具有侧向硝基和 N, N-二甲基氨基末端基团的查尔酮衍生的室温液晶的合成、介晶和 DFT 研究”

  摘要：

  摘要 在本文中，我们希望报告基于查尔酮酯的同源系列化合物的液晶性质，这些化合物在正烷氧基中具有脂肪族链长（n = 1 至 10、12、14、16、18）。本系列由十三种化合物组成，其中 comp.C1 和 C2 显示非液晶性质，而 comp.C3 至 C7 显示 SmC 相，comp.C8 至 C18 仅显示向列相。目前合成的化合物的纹理图案是纹状和螺纹型。所有这些化合物都通过元素分析、FT-IR 和 1H NMR 进行了很好的表征。本合成化合物的相变温度通过光学偏光显微镜(POM)、差示扫描量热法(DSC)测定。详细的 XRD 研究证实了在高级同系物中存在向列相，在低级同系物中存在 SmC 相。结果表明，以酯为连接单元的查耳酮有利于分子中的棒状液晶行为。为了获得更多见解，进行了基于 DFT 的 HOMO、LUMO 研究，这些研究支持此类介晶中的分子内电荷转移相互作用。与相应的标准药物相比，基于查耳酮酯的化合物

  DOI：

  10.1080/15421406.2019.1641981

文献信息

• 1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、 制备方法及作为抗菌药物的用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN108456157B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明属于抗菌药物技术领域，涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示，其中R1选自氢、羟基、C1‑C3烷基、C1‑C8烷基氧基、C3‑C6环烷基氧基、C3‑C6环烷基甲氧基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷氧基、苯基、C1‑C3烷基苯、卤代苯,R1的取代位置选自邻位、间位或对位；R2选自无取代或卤代C1‑C8烷基、无取代或卤代C3‑C6环烷基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷基；X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，可用于制备新型的抗耐药性细菌药物。
• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
• Side-on main-chain liquid crystalline polymers prepared by acyclic diene metathesis polymerization and thiol-ene click step-growth polymerization
  作者：Hong Yang、You-Jing Lv、Bao-Ping Lin、Xue-Qin Zhang、Ying Sun、Ling-Xiang Guo

  DOI：10.1002/pola.27105

  日期：2014.4.15

  terminal‐alkene tails. Starting from these X‐shaped monomers, acyclic diene metathesis polymerization and thiol‐ene polyaddition are applied for the first time to prepare two series of side‐on main‐chain liquid crystalline polymers (LCPs), respectively. The mesomorphic behaviors and structure‐property relationships of these new polymers are studied in detail by a combination of 1H NMR, GPC, TGA, DSC

  在本手稿中，我们设计和合成了一系列带有两个末端烯尾的X形介晶单体。从这些X形单体开始，首次应用无环二烯复分解聚合和硫醇烯加聚，分别制备了两个系列的侧向主链液晶聚合物（LCP）。这些新的聚合物的介晶的行为和结构-性质关系通过的组合进行了详细研究11 H NMR，GPC，TGA，DSC，POM和XRD实验。事实证明，包埋的液晶元的烷氧基末端链的长度和连接聚合物主链上两个相邻液晶元的间隔基的长度显着影响介晶性能。此外，通过使用对紫外线敏感的双官能二苯甲酮交联剂交联LCP，可以制备侧链主链液晶弹性体纤维。然而，与纯聚合物纤维的单畴排列相比，交联的弹性体纤维表现出未排列的多畴结构，这可能是由于混合的交联剂，液晶元和聚合物主链之间的竞争所致。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1086至1098年
• Columnar metallomesogens derived from unsymmetrical pyrazoles
  作者：Shih-Yu Chou、Chun-Jung Chen、Shao-Ling Tsai、Hwo-Shuenn Sheu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.080

  日期：2009.2

  their nickel(II) complexes were described. This is the first example of nickel complexes exhibiting columnar phase. The derivatives with two alkoxy chains exhibited smectic A or smectic C phases; however, all derivatives with four alkoxy chains formed hexagonal columnar phases. In contrast, all nickel(II) complexes 1a formed hexagonal columnar phases. The crystal and molecular structures of 1-(4-pr

  描述了两个不对称吡唑及其镍（II）配合物的合成和同构。这是表现出柱状相的镍配合物的第一个例子。具有两个烷氧基链的衍生物表现出近晶A相或近晶C相。但是，所有具有四个烷氧基链的衍生物均形成六方柱状相。相反，所有镍（II）配合物1a形成六方柱状相。测定了1-（4-丙氧基苯基）-2-（3-（4-丙氧基苯基）-1 H-吡唑-5-基）乙酮的晶体和分子结构，并在三斜晶空间群P中结晶。-1。整体分子形状被认为是棒状的。吡唑和一个苯环是共面的，但是，它们的另一面与苯环的二面角大约为1。66.2°。观察到由分子间氢键（2.11Å）和较弱的π-π相互作用（3.51Å）形成的二聚体结构，这可能归因于中间相的形成。XRD实验证实了它们的中间相结构。
• Lipidated Brartemicin Analogues Are Potent Th1-Stimulating Vaccine Adjuvants
  作者：Amy J. Foster、Masahiro Nagata、Xiuyuan Lu、Amy T. Lynch、Zakaria Omahdi、Eri Ishikawa、Sho Yamasaki、Mattie S. M. Timmer、Bridget L. Stocker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01468

  日期：2018.2.8

  Effective Th1-stimulating vaccine adjuvants typically activate antigen presenting cells (APCs) through pattern recognition receptors (PRRs). Macrophage inducible C-type lectin (Mincle) is a PRR expressed on APCs and has been identified as a target for Th1-stimulating adjuvants. Herein, we report on the synthesis and adjuvanticity of rationally designed brartemicin analogues containing long-chain lipids

  有效的刺激Th1的疫苗佐剂通常通过模式识别受体（PRR）激活抗原呈递细胞（APC）。巨噬细胞诱导型C型凝集素（Mincle）是在APC上表达的PRR，已被确定为刺激Th1的佐剂的靶标。在本文中，我们报告了合理设计的含有长链脂质的Braartemicin类似物的合成和佐剂作用，并证明它们是有效的Mincle激动剂，可激活Mining-dependent方式产生APC的炎性细胞因子。然而，微粒结合不与功能性免疫应答直接相关。突变研究表明，铅化合物9a的芳族残基与Mincle Arg183具有重要的相互作用。9a的体内评估强调了该类似物增强对模型疫苗抗原的Th1反应的能力。两者合计，我们的研究结果表明，亲脂性的brartemicin类似物是有效的Mincle激动剂，与TDB相比，9a具有更好的体内佐剂活性。