1,3-diisopropyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione | 66400-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-diisopropyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 1,3-diisopropylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1,3-diisopropylbarbituric acid；1,3-diisopropyl-pyrimidine-2,4,6-trione；1,3-bis(1-methylethyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione；2.4.6-Trioxo-1.3-diisopropyl-hexahydropyrimidin；1.3-Diisopropyl-barbitursaeure；1,3-di(propan-2-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 66400-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: HPAIMKMOPDCEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diisopropyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione 在 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{[6-hydroxy-1,3-bis(1-methylethyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3
• 作为产物：
  描述：

  在 oxonium 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-diisopropyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的C–H酸度

  摘要：

  巴比妥酸的C-5酸度与质子往返于该碳原子的转移速率相关。

  DOI：

  10.1039/c39840001440

文献信息

• A Facile Entry to Fused Pyrimidines: Preparation of Pyrimido(4,5-<i>b</i>]quinoline and Pyrido(2,3-<i>d</i>: 6,5-<i>d</i>′]dipyrimidine Derivatives
  作者：Pedro Molina、Maria Jesús Vilaplana、Aurelia Pastor

  DOI：10.1055/s-1992-26236

  日期：——

  A number of pyrimido[4,5-b]quinolines 3 and pyrido[2,3-d:6,5-d]-dipyrimidines have been prepared by reaction of N,N-disubstituted barbituric acids with the iminophosphorane derived from o-azidobenzaldehyde or 6-amino-5-formyl-1,3-dimethyluracil.

  一些吡啶并[4,5-b]喹啉3和吡啶并[2,3-d:6,5-d]双吡啶嘧啶已经通过将N,N-二取代巴比妥酸与源自o-叠氮苯甲醛或6-氨基-5-呋喃基-1,3-二甲基尿嘧啶的亚胺膦烯反应制备而成。
• Selective Inhibitors of a Human Prolyl Hydroxylase (OGFOD1) Involved in Ribosomal Decoding
  作者：Cyrille C. Thinnes、Christopher T. Lohans、Martine I. Abboud、Tzu‐Lan Yeh、Anthony Tumber、Radosław P. Nowak、Martin Attwood、Matthew E. Cockman、Udo Oppermann、Christoph Loenarz、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1002/chem.201804790

  日期：2019.2.6

  Human prolyl hydroxylases are involved in the modification of transcription factors, procollagen, and ribosomal proteins, and are current medicinal chemistry targets. To date, there are few reports on inhibitors selective for the different types of prolyl hydroxylases. We report a structurally informed template-based strategy for the development of inhibitors selective for the human ribosomal prolyl

  人脯氨酰羟化酶参与转录因子，前胶原蛋白和核糖体蛋白的修饰，并且是当前的药物化学靶标。迄今为止，很少有关于对不同类型的脯氨酰羟化酶具有选择性的抑制剂的报道。我们报告了结构选择性的抑制剂为人类核糖体脯氨酰羟化酶OGFOD1选择性抑制剂发展的基于模板的策略。这些抑制剂未针对其他测试的人类加氧酶，包括结构相似的低氧诱导转录因子脯氨酰羟化酶PHD2。
• Pyrimidine-2,4,6-trione light screening compositions
  申请人：Roche Vitamins Inc.

  公开号：US06573269B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The present invention provides compounds of formula I, which are effective in absorbing ultraviolet radiation and can be used as sunscreen agents: wherein R1 and R2 are each independently C2-C18 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, or C2-C18 alkyl in which at least one methylene group is replaced by oxygen; R3 is hydrogen, C1-C18 alkyl, C2-C18 alkyl in which at least one methylene group is replaced by oxygen, C1-C18 alkyl carbonyl, C3-C18 alkenyl, C3-C18 alkynyl, or a group YS; R4 is hydrogen, C1-C8 alkyl or a group OR3; Y is a linker group; and S is a silane-, an oligosiloxane- or a polysiloxane-moiety.

  本发明提供了式I的化合物，可有效吸收紫外线辐射，并可用作防晒剂：其中R1和R2分别独立地为C2-C18烷基，C5-C7环烷基，或其中至少一个亚甲基团被氧替代的C2-C18烷基；R3为氢，C1-C18烷基，其中至少一个亚甲基团被氧替代的C2-C18烷基，C1-C18烷基羰基，C3-C18烯基，C3-C18炔基，或一个YS基团；R4为氢，C1-C8烷基或一个OR3基团；Y为连接基团；S为硅烷基、寡硅氧烷基或多硅氧烷基。
• An Original L‐shape, Tunable N‐Heterocyclic Carbene Platform for Efficient Gold(I) Catalysis
  作者：Yue Tang、Idir Benaissa、Mathieu Huynh、Laure Vendier、Noël Lugan、Stéphanie Bastin、Philippe Belmont、Vincent César、Véronique Michelet

  DOI：10.1002/anie.201901090

  日期：2019.6.11

  The synthesis and characterization of original NHC ligands based on an imidazo[1,5‐a]pyridin‐3‐ylidene (IPy) scaffold functionalized with a flanking barbituric heterocycle is described as well as their use as tunable ligands for efficient gold‐catalyzed C−N, C−O, and C−C bond formations. High activity, regio‐, chemo‐, and stereoselectivities are obtained for hydroelementation and domino processes,

  描述了以侧翼巴比妥杂环为功能的咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-亚烷基（IPy）支架为基础的原始NHC配体的合成和表征，以及它们作为有效金催化C的可调配体的用途。 -N，CO和CC键形成。在加氢元素化和多米诺骨牌工艺中获得了高活性，区域选择性，化学选择性和立体选择性，这突显了这些基于IPy的配体在金催化中的出色性能（TON和TOF）。1,6-烯炔的金催化多米诺反应在温和的条件下以优异的分离产率产生了官能化的杂环。NHC金牌5 Me的效率配合物是显着的，主要是由于配位体1 Me对阳离子Au I活性物质的空间保护和稳定作用的结合。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20100113444A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I), (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及以下化学式（I）的某些嘧啶三酮N-取代甘氨酸衍生物，其为HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中之一的例子。