1-benzyl-3-phenethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 960541-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-3-phenethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1-(2-phenylethyl)-3-(phenylmethyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione；1-benzyl-3-(2-phenylethyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 960541-02-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: GLXHJULVTWQYBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-phenethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{[6-hydroxy-2,4-dioxo-1-(2-phenylethyl)-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙基异氰酸酯 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-3-phenethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3

文献信息

• Novel heterocyclic compounds and their pharmaceutical compositions
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20060135551A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides, among other things, new bicyclic heterocyclic compounds, compositions comprising these heterocyclic compounds, methods of making the heterocyclic compounds, and methods of using these heterocyclic compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的双环杂环化合物，包括这些杂环化合物的组合物，制备这些杂环化合物的方法，以及利用这些杂环化合物治疗或预防与脂蛋白代谢相关的各种疾病或病症的方法。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20100113444A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I), (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及以下化学式（I）的某些嘧啶三酮N-取代甘氨酸衍生物，其为HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中之一的例子。
• Prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US10035779B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及式 (I) 的某些嘧啶三酮 N-取代甘氨酸衍生物 它们是 HIF 脯氨酰羟化酶的拮抗剂，可用于治疗因抑制该酶而获益的疾病，贫血就是其中一例。
• PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONES FOR USE IN THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：Cambria Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2427438B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US20180305323A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.