N-Methyl-3-piperidyl-tosylat | 20177-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-3-piperidyl-tosylat
• 英文别名: 1-methyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-piperidine；(3RS)-1-Methyl-3-piperidyl para-toluenesulphonate；1-methyl-3-tosyloxypiperidine；Toluene-4-sulfonic acid 1-methyl-piperidin-3-yl ester；(1-methylpiperidin-3-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 20177-94-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: ZCBNKLBOYPCYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-甲基哌啶 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Methyl-3-piperidyl-tosylat
  参考文献：
  名称：

  1H, 3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide derivatives and

  摘要：

  公式(I)的新衍生物，其中R.sub.1 = H，卤素，烷基，烷氧基，CF.sub.3，NH.sub.2，烷基胺，二烷基胺，OH，CH，苯基或苯氧基，Ar = 苯基，萘基，吡啶基，喹啉基，异喹啉基，噻吩基，噻吩[2,3-b]噻吩基或噻吩[3,2-b]噻吩基（这些基团可选择地用卤素，烷基，烷氧基，CF.sub.3，NH.sub.2，烷基胺，二烷基胺，OH或CN取代），p = 0，1或2，并且A - 要么Z = 价键和R.sub.2 = H B - 或Z = 价键和R.sub.2 = 吡啶基，喹啉基，3-吡咯啉基，3-或4-哌啶基（这些基团可选择地用烷基，羟基烷基，苯基或苯基烷基取代）C - 或Z = 烷基（1至4C）和R.sub.2 = 2-，3-或4-吡啶基，3-喹啉基，2-或3-吡咯啉基，2-，3-或4-哌啶基（可选择地用烷基，羟基烷基，苯基或苯基烷基取代）或R.sub.2 = CON（R.sub.3）（R.sub.4），其中a）R.sub.3和R.sub.4形成一个哌嗪环，可选择地用烷基，羟基烷基，吡啶基，苯基或苯基烷基取代，b）或R.sub.3 = H，烷基，苯基或苯基烷基，或（CH.sub.2）.sub.n N（R.sub.5）（R.sub.6），其中1

  公开号：

  US05086051A1

文献信息

• 3-Arylcarbonyl-1H-indoles useful as therapeutic agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0444451A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  2-R₂-R₄-substituted-3-R₃-CO-1-[(C-attached-N-heteryl)-(Alk)n]-1H-indoles useful as analgesic, anti-rheumatic, anti-inflammatory or anti-glaucoma agents.

  2-R₂-R₄-取代的-3-R₃-CO-1-[(C-连接的-N-庚基)-(烷基)n]-1H-吲哚，可用作镇痛剂、抗风湿剂、消炎剂或抗青光眼剂。
• US5068234A
  申请人：——

  公开号：US5068234A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5086051A
  申请人：——

  公开号：US5086051A

  公开（公告）日：1992-02-04
• US5324737A
  申请人：——

  公开号：US5324737A

  公开（公告）日：1994-06-28
• US5607933A
  申请人：——

  公开号：US5607933A

  公开（公告）日：1997-03-04