1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-2-phenyl-imidazolidine | 103168-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-2-phenyl-imidazolidine
• 英文别名: 1,3-Bis-(4-methoxy-benzyl)-2-phenyl-imidazolidin；1,3-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-phenylimidazolidine
• CAS: 103168-98-5
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: KGNRZOAEBGORNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-2-phenyl-imidazolidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-benzyl-N,N'-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代乙二胺选择性单烷基化的便捷“一锅法”反应

  摘要：

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。

  DOI：

  10.1081/scc-120023441
• 作为产物：
  描述：

  N1,N2双[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-1,2-乙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-2-phenyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代乙二胺选择性单烷基化的便捷“一锅法”反应

  摘要：

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。

  DOI：

  10.1081/scc-120023441

文献信息

• Études sur la détection, la caractérisation et le dosag,e des aldéhydes
  作者：Stig Veibel、Inger Grete Krough Andersen

  DOI：10.1016/0003-2670(56)80004-4

  日期：1956.7

  molecule d'imidazolidine. En essayant de titrer les diphenyl-1.3 alcoyl(ou aryl)-2 imidazolidines, on a constate une “solvolyse” de l'imidazolidine en bis-phenylamino-1.2 ethane, precipitant en diperchlorate et diacetate de l'aldehyde hydrate. La “solvolyse” n'etant pas instantanee, la precision du titrage n'est pas aussi grande que celle obtenue avec les derives proposes par Billman, Ho et Caswell.

  恢复 La 缩合 d'une serie selectionnee d'aldehydes avec le bis-(p-methoxybenzylamino)-1.2 乙烷 et le bis-phenylamino-1.2 乙烷 a ete 考生。Les 适应症 de Billman, Ho et Caswell1 et de Wanzlick et Lochel2 ont et e verifiees, et quelques imidazolidines 1.2.3-trisubstituees nouvelles ont ete preparees。Les 双-(对甲氧基苄基)-1.3 alcoyl(ou aryl)-2 imidazolidines sont des bases suffisamment fortes pour permettre leur titrage avec
• Rameau, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 194,196
  作者：Rameau

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin as a New Imidazolidine Dehydrogenating Agent: Synthesis of 4,5-Dihydro-1H-imidazolium Salts
  作者：Alejandra Salerno、Mar誕 C. Caterina、Mar誕 A. Figueroa、Isabel A. Perillo

  DOI：10.3987/com-06-10667

  日期：——
• The Formation of Solid Derivatives of Aldehydes. I. 2-Substituted-1,3-Bis(p-Methoxybenzyl)-Tetrahydroimidazoles
  作者：John H. Billman、Ju Yu Chen Ho、Lyman R. Caswell

  DOI：10.1021/jo50010a015

  日期：1952.10
• A Convenient “One-Pot” Reaction for Selective Monoalkylation of<i>N</i>,<i>N′</i>-Disubstituted Ethylenediamines
  作者：Alejandra Salerno、María Amalia Figueroa、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1081/scc-120023441

  日期：2003.9

  Abstract A study on the scope of the method to obtain N,N,N′-trisubstituted ethylenediamines III by monoalkylation of N,N′-disubstituted ethylenediamines I through a “one-pot” reaction is presented. It involves condensation of compounds I with aldehydes followed by reduction of the formed imidazolidines II without previous isolation.

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。