(4-(aminomethyl)-2-methoxyphenyl)methanol | 1432496-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(aminomethyl)-2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: [4-(Aminomethyl)-2-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 1432496-19-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: XPDRVHMVUFYUFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4-(aminomethyl)-2-methoxyphenyl)methanol 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于甘露糖的糖代谢物对树突状细胞特异性细胞间黏附分子3-粘附非整合素（DC-SIGN）的选择性靶向：拟人甘露糖苷的双（苄基酰胺）衍生物的合成和相互作用研究

  摘要：

  树突状细胞特异的细胞间粘附分子3-整合素（DC-SIGN）和Langerin是树突状细胞（DC）的C型凝集素，对甘露糖具有特异性，并参与病原体识别。已知HIV在DC上使用DC-SIGN来促进T细胞的转染。相反，Langerin有助于消除病毒。因此，不希望抑制该后一种受体。据报道，靶向DC-SIGN的模拟糖分子是抑制病毒感染和调节DC-SIGN介导的免疫应答的有前途的药物。我们在这里首次展示了可以调节基于甘露糖锚的糖模拟物以选择性抑制DC-SIGN超过Langerin的作用。基于我们先前描述的甘露糖苷模拟物的结构和结合研究（2），设计了一个集中的衍生物库。通过优化的合成，可以快速高效地获得一组由叠氮基末端系链修饰的双（酰胺），从而可以进一步偶联。SPR抑制测试显示，其亲代拟人甘露糖苷的含量提高了3-4倍。还偶然获得了一个二聚体大环结构（11），该结构比起始化合物（2）。测试了针对Langer

  DOI：

  10.1002/chem.201202764
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(4-(aminomethyl)-2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  基于甘露糖的糖代谢物对树突状细胞特异性细胞间黏附分子3-粘附非整合素（DC-SIGN）的选择性靶向：拟人甘露糖苷的双（苄基酰胺）衍生物的合成和相互作用研究

  摘要：

  树突状细胞特异的细胞间粘附分子3-整合素（DC-SIGN）和Langerin是树突状细胞（DC）的C型凝集素，对甘露糖具有特异性，并参与病原体识别。已知HIV在DC上使用DC-SIGN来促进T细胞的转染。相反，Langerin有助于消除病毒。因此，不希望抑制该后一种受体。据报道，靶向DC-SIGN的模拟糖分子是抑制病毒感染和调节DC-SIGN介导的免疫应答的有前途的药物。我们在这里首次展示了可以调节基于甘露糖锚的糖模拟物以选择性抑制DC-SIGN超过Langerin的作用。基于我们先前描述的甘露糖苷模拟物的结构和结合研究（2），设计了一个集中的衍生物库。通过优化的合成，可以快速高效地获得一组由叠氮基末端系链修饰的双（酰胺），从而可以进一步偶联。SPR抑制测试显示，其亲代拟人甘露糖苷的含量提高了3-4倍。还偶然获得了一个二聚体大环结构（11），该结构比起始化合物（2）。测试了针对Langer

  DOI：

  10.1002/chem.201202764

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• INHIBITORS OF IAPS
  申请人：Dudley Danette

  公开号：US20110269696A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of IAPs having the general formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , R 5′ , R 6 and R 6′ are as described herein. The compouds of the invention may be used to induce apoptosis in cells (or sensitise cells to apoptosis) in which IAPs are overexpressed or otherwise implicated in resistance to normal apoptotic processes. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment cancers.

  该发明提供了一种通式为以下的IAPs抑制剂新化合物：其中X1、X2、X3、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4′、R5、R5′、R6和R6′如本文所述。该发明的化合物可用于在IAPs过度表达或以其他方式涉及对正常凋亡过程的抵抗的细胞中诱导凋亡（或使细胞对凋亡敏感）。因此，这些化合物可以与药物适用的组成物一起提供，并用于治疗癌症。
• IMIDAZOPYRIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20120015974A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein Q, X 1 , X 2 , Y, Z R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 , R 6 ′ and n are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有以下的一般式I：其中Q，X1，X2，Y，Z，R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，R5，R6，R6'和n如此描述。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140080805A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了IAP的新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物的一般式为I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• AZAINDOLE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20110218211A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: I wherein X 1 , X 2 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 , R 6 ′ and R 9 are as described herein.