3,4-二苯基异恶唑 | 7467-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二苯基异恶唑
• 英文名称: 3,4-diphenyl-isoxazole
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-isoxazol；3,4-Diphenylisoxazole；3,4-diphenyl-1,2-oxazole
• CAS: 7467-78-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: UAVZKRLWYOSHHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二苯基异恶唑 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-benzilmonooxime
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Substituted Isoxazoles

  摘要：

  The ozonolysis of substituted isoxazoles was investigated. The ozonolysis rates and the products were dependent on the site of the substituent group on isoxazole ring. The reaction mechanism of the ozonolysis of isoxazoles was also proposed.

  DOI：

  10.3987/com-93-s119
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4-二苯基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性-XI：腈氧化物与甲基苯乙烯基硫化物，亚砜和砜的环加成反应。区域化学

  摘要：

  E和Z甲基苯乙烯基硫化物与苯并三甲腈的氧化物发生高度区域选择性的环加成反应。亚砜的区域选择性较低，而在砜的情况下则相反。在环加成反应前沿模型的框架中已经阐明了硫代基团的指导作用。环状双极性亲和剂的环加成中硫取代基的较低作用取决于其FO的节点性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91846-0

文献信息

• Novel syntheses of 3-methylene-azetidin-2-one derivatives and related systems
  作者：Robert M. Adlington、Anthony G. M. Barrett、Peter Quayle、Andrew Walker、Michael J. Betts

  DOI：10.1039/c39810000404

  日期：——

  Syntheses of the title compounds via 1-lithiooxy-1-lithio-amino-allene derivatives or lithium phenyl-ethynolate are described.

  描述了通过1-锂硫基-1-锂硫基-氨基-烯丙基衍生物或苯基乙炔基锂的标题化合物的合成。
• One-Pot Copper(I)-Catalyzed Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles
  作者：Trond V. Hansen、Peng Wu、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/jo050163b

  日期：2005.9.1

  3,5-Disubstituted isoxazoles are obtained in good yields by a convenient one-pot, three-step procedure utilizing a regioselective copper(I)-catalyzed cycloaddition reaction between in situ generated nitrile oxides and terminal acetylenes. Most functional groups do not interfere with the reaction, which can be performed in aqueous solvents without protection from oxygen. Since all reagents are used

  通过便利的一锅三步程序，利用原位生成的腈氧化物和末端乙炔之间的区域选择性铜（I）催化的环加成反应，以方便的一锅三步程序以高收率获得了3,5-二取代的异恶唑。大多数官能团不干扰反应，该反应可以在水性溶剂中进行而无需氧气的保护。由于所有试剂都以化学计量的形式使用，因此副产物的形成得以最小化。
• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005097760A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。
• Synthesis and antiprotozoal activity of dicationic 3,5-diphenylisoxazoles
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1719767A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  Novel dicationic 3,5-diphenylisoxazole compounds are described. Synthetic routes to these novel compounds are provided. Several of the compounds displayed in vitro activity versus Trypanosoma brucei brucei and Plasmodium falciparum comparable to that of furamidine. A majority of the novel compounds also were less toxic to VERO cells than furamidine.

  描述了一种新型的双阳离子3,5-二苯基异噁唑化合物。提供了合成这些新型化合物的途径。其中几种化合物在体外显示出对布鲁氏锥虫和疟原虫的活性，与呋胺啶相当。大多数新型化合物对VERO细胞的毒性也比呋胺啶小。
• One-Pot Synthesis of 3-Substituted Isoxazoles from Phenyl Vinylic Selenide
  作者：Shou-Ri Sheng、Xiao-Ling Liu、Qu Xu、Cai-Sheng Song

  DOI：10.1055/s-2003-44354

  日期：——

  Phenyl vinylic selenide was adopted for 1,3-Bipolar cycloaddition to nitrile oxides and subsequent oxidation-elimination furnished 3-substituted isoxazoles with good yields in a one-pot, two-step transformation.

  采用苯基乙烯基硒化物对腈氧化物进行 1,3-双极环加成反应，随后氧化消除提供 3-取代的异恶唑，在一锅两步转化中具有良好的收率。