3,4-双(三氟甲基)吡啶 | 20857-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4-双(三氟甲基)吡啶
• 中文别名: 3,4-双(三氟甲基)吡啶,97；3,4-双三氟甲基吡啶
• 英文名称: 3,4-bis(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 3,4-Bis-trifluormethyl-pyridin
• CAS: 20857-46-9
• 化学式: C₇H₃F₆N
• mdl: MFCD08686956
• 分子量: 215.098
• InChiKey: SVYGFFYEEPFDOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-44°C/24mm
• 闪点：
  42-44°C/24mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, MOISTURE SENSITIVE
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-双(三氟甲基)吡啶 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Porwisiak Jacek, Dmowski Wojciech, Tetrahedron, 50 (1994) N 42, S 12259-12266

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯乙烯 、 (S)-Methyl 3,3-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonamido)butanoate 在 3,4-双(三氟甲基)吡啶 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到(S,E)-methyl 3,3-dimethyl-5-(2-(trifluoromethyl)benzylidene)-1-(trifluoromethylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  配体激活的 γ-C(sp3)–H 胺的烯烃化：在制备吡咯烷的过程中

  摘要：

  实现了 Pd(II) 催化的三氟甲磺酸 (Tf) 和 4-硝基苯磺酰基 (Ns) 保护的胺的 γ-C(sp(3))-H 键的烯化。随后的氮杂-瓦克氧化环化或烯化中间体的共轭加成提供了多种C-2烷基化吡咯烷。开发了三种基于吡啶和喹啉的配体以匹配不同类别的胺底物，展示了启用配体的 C(sp(3))-H 烯化反应的罕见例子。使用 Ns 保护基来指导烷基胺的 C(sp(3))-H 活化也是实现烷基胺实际 CH 官能化的重要一步。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b13462

文献信息

• [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019043635A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of formula (I), wherein R1 through R3 are as defined in the claims, or pharmaceutically acceptable esters, salts, hydrates or solvates thereof, useful as DAAO inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of DAAO activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject are provided.

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。
• Reactions of trifluoromethylpyridines with alkyllithium reagents. Directing effects of the trifluoromethyl groups
  作者：Jacek Porwisiak、Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89575-2

  日期：1994.1

  Reactions of eight trifluoromethyl substituted pyridines with alkyllithium reagents were examined. 3-Trifluoromethylpyridine, 3,4-, and 3,5-bis(trifluoromethyl)pyridines undergo regioselective lithiation at the 2-position thus providing an easy access to 2-functionalised trifluoromethylpyridines. The reactions of 2-trifluoromethylpyridine, 2,4-, 2,6-bis(trifluoromethyl)-pyridines and 2,4,6-tris(tr

  检查了八种三氟甲基取代的吡啶与烷基锂试剂的反应。3-三氟甲基吡啶，3,4-和3,5-双（三氟甲基）吡啶在2位上进行区域选择性锂化，因此易于获得2官能化的三氟甲基吡啶。2-三氟甲基吡啶，2,4-，2,6-双（三氟甲基）吡啶和2,4,6-三（三氟甲基）吡啶的反应仅通过将RLi加成-NC-键而产生。2,5-双（三氟甲基吡啶），取决于反应温度，可生成2-lithio衍生物或加合物。
• α,β-unsaturated amide compound
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US11332455B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention provides an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like represented by the following formula (I): [wherein, “A” represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents —O—, —S—, —SO2—, —NRX1— (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), —CHRX2— (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), —CH═CH—, —CO— or —NH—CO—, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明提供了一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物，由下式（I）表示： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH═CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。
• Porwisiak Jacek, Dmowski Wojciech, Tetrahedron, 50 (1994) N 42, S 12259-12266
  作者：Porwisiak Jacek, Dmowski Wojciech

  DOI：——

  日期：——
• ALPHA,BETA-UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20210380551A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention provides an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like represented by the following formula (I): [wherein, “A” represents optionally substituted heterocyclic diyl, R 1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R 2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents —O—, —S—, —SO 2 —, —NR X1 — (wherein, R X1 represents hydrogen atom or lower alkyl), —CHR X2 — (wherein, R X2 represents hydrogen atom or hydroxy), —CH═CH—, —CO— or —NH—CO—, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].