(S)-3-[4-(6-methoxy-5-methyl-pyridin-3-yl)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1446002-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-3-[4-(6-methoxy-5-methyl-pyridin-3-yl)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-3-[4-(6-Methoxy-5-methyl-pyridin-3-yl)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-[[4-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-5-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]oxy]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1446002-22-7
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₅
• 分子量: 455.554
• InChiKey: IYCIWFPUHDSGDO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[4-(6-methoxy-5-methyl-pyridin-3-yl)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1,1-二氧代-六氢-1L6-硫基吡喃-4-甲酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(1,1-dioxo-hexahydro-1lambda*6*-thiopyran-4-yl)-{(S)-3-[4-(6-methoxy-5-methyl-pyridin-3-yl)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxy]-pyrrolidin-1-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130165436A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 copper(l) iodide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 三溴化硼 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (S)-3-[4-(6-methoxy-5-methyl-pyridin-3-yl)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130165436A1

文献信息

• DIHYDRO-BENZO-OXAZINE AND DIHYDRO-PYRIDO-OXAZINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2794600A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• 2,3-Dihydro-benzo[1,4]oxazine derivatives and related compounds as phosphoinositide-3 kinase (PI3K) inhibitors for the treatment of e.g. rheumatoid arthritis
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2794600B1

  公开（公告）日：2017-12-06
• US9539260B2
  申请人：——

  公开号：US9539260B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9763952B2
  申请人：——

  公开号：US9763952B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• [EN] DIHYDRO-BENZO-OXAZINE AND DIHYDRO-PYRIDO-OXAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-BENZO-OXAZINE ET DE DIHYDRO-PYRIDO-OXAZINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013093849A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to dihydro-benzo-oxazine and dihydro-pyrido-oxazine compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, V, W, U, Q, R1, R5, R7 and R30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.