({(3S,11aR)-8-[(2,4-difluorobenzyl)carbamoyl]-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazin-6-yl}oxy)methyl 2,2-dimethylpropanoate | 1262336-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ({(3S,11aR)-8-[(2,4-difluorobenzyl)carbamoyl]-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazin-6-yl}oxy)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: [(3R,6S)-12-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-6-methyl-8,11-dioxo-4-oxa-1,7-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-9,12-dien-10-yl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1262336-36-6
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂N₃O₇
• 分子量: 519.502
• InChiKey: ZVGWNOXYEPPTPY-SCLBCKFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  卡博特韦钠盐 、 特戊酸碘甲酯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ({(3S,11aR)-8-[(2,4-difluorobenzyl)carbamoyl]-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazin-6-yl}oxy)methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类是HIV整合酶抑制剂的前药化合物，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。

  公开号：

  WO2011011483A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011011483A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention features compounds that are prodrugs of HIIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一类是HIV整合酶抑制剂的前药化合物，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。