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2-(3-bromo-2-methylphenyl)isoindolin-1-one | 1231890-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-bromo-2-methylphenyl)isoindolin-1-one
英文别名
2-(3-bromo-2-methylphenyl)-3H-isoindol-1-one
2-(3-bromo-2-methylphenyl)isoindolin-1-one化学式
CAS
1231890-79-1
化学式
C15H12BrNO
mdl
——
分子量
302.17
InChiKey
FZHARLXWDKXTIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-bromo-2-methylphenyl)isoindolin-1-onepotassium phosphate四(三苯基膦)钯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(2-methyl-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)phenyl)-7-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-9H-carbazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Small Molecule Reversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK): Structure–Activity Relationships Leading to the Identification of 7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-[2-methyl-3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)phenyl]-9H-carbazole-1-carboxamide (BMS-935177)
    摘要:
    Bruton's tyrosine,kinase (BTK) belongs to the TEC family of nonreceptor tyrosine kinases and plays a critical role in multiple cell types responsible for numerous auto-immune diseases. This article will detail the structure-activity relationships (SARs) leading to a novel second generation series of potent and, selective reversible carbazole inhibitors of BTK. With an excellent pharmacokinetic profile as well as demonstrated in vivo activity and an acceptable safety profile, 7-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-[2-methyl-3-(4-oXo-3,4-dihydroquinazdlin-3-yl)phenyl]-9H-carbazole-1-carboxarnide 6 (BMS-935177) was selected:to advance into clinical development.
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00722
  • 作为产物:
    描述:
    2-(氯甲基)苯甲酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(3-bromo-2-methylphenyl)isoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Small Molecule Reversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK): Structure–Activity Relationships Leading to the Identification of 7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-[2-methyl-3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)phenyl]-9H-carbazole-1-carboxamide (BMS-935177)
    摘要:
    Bruton's tyrosine,kinase (BTK) belongs to the TEC family of nonreceptor tyrosine kinases and plays a critical role in multiple cell types responsible for numerous auto-immune diseases. This article will detail the structure-activity relationships (SARs) leading to a novel second generation series of potent and, selective reversible carbazole inhibitors of BTK. With an excellent pharmacokinetic profile as well as demonstrated in vivo activity and an acceptable safety profile, 7-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-[2-methyl-3-(4-oXo-3,4-dihydroquinazdlin-3-yl)phenyl]-9H-carbazole-1-carboxarnide 6 (BMS-935177) was selected:to advance into clinical development.
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00722
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文献信息

  • CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Liu Qingjie
    公开号:US20100160303A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.
    具有化学式(I)的化合物,以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐,可用作激酶调节剂,包括Btk调节。
  • Carbazole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08084620B2
    公开(公告)日:2011-12-27
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.
    具有公式(I)的化合物,其对映异构体,顺反异构体,以及其药学上可接受的盐,可用作激酶调节剂,包括Btk调节。
  • US8084620B2
    申请人:——
    公开号:US8084620B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • US8362065B2
    申请人:——
    公开号:US8362065B2
    公开(公告)日:2013-01-29
  • [EN] CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010080481A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, Formule (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation.
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