N-(3-Bromomethylphenyl)phthalimide | 129747-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Bromomethylphenyl)phthalimide
• 英文别名: 2-[3-(bromomethyl)phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 129747-78-0
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂
• 分子量: 316.154
• InChiKey: SBRXBPJZOZZQSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Bromomethylphenyl)phthalimide 在 cobalt,triphenylphosphane,chloride 、 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以30%的产率得到3-N-phthalimidobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aromatic aldehydes from benzylbromides via Cobalt(I) mediated benzyl radicals in the presence of aerial oxygen: a mild oxidation reaction in neutral condition

  摘要：

  Co(PPh3)(3)Cl has been shown to be a novel mediator Tor the conversion of benzylic bromides to aromatic aldehydes under mild conditions in the presence of aerial oxygen probably via benzylic radicals. In the absence of oxygen, the carbon-carbon coupling reactions bale been utilised to afford a series of functionalised benzylic dimers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00110-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-hydroxymethyl)phenyl]isoindoline-1,3-dione 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(3-Bromomethylphenyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  双核大环化合物及其含二价离子的镍 (II) 羟基桥连和氰桥连配合物的合成：配体特征的解剖变异

  摘要：

  平面 NNN-钳形复合物 [M II (pyN 2 Me2 )(OH)] 1– (M II = Ni, Cu) 将 CO 2固定在 η 1 -OCO 2 H 复合物中；描述了铜系统的结果。Mn II、Fe II、Co II和Zn II表现不同，形成[M II (pyN 2 Me2 ) 2 ] 2–与N 4 O 2配位。将 Ni II钳并入双核大环2含有由两个 1,3-亚联苯基连接的三氨基 M II位点提供了近端 Ni II和 M II位点，用于研究 Ni-X-M 桥单元的合成、结构和反应性。这种配体结构被用作 M II原子和结合位点和桥 X = OH -和 CN -变化的参考，以产生具有改进特性的大环家族的其他成员。显示具有 22 元环的大环2以羟基桥键结合 M II = Mn、Fe 和 Cu。引入 4-Bu i O 基团（大环3) 提高了中性配合物的溶解度，例如那些具有 Ni II -OH-Cu

  DOI：

  10.1021/ic301506x

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05234946A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The substituted alkylamine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents (a) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkenyl group, (b) substituted or unsubstituted C.sub.3-6 cycloalkenyl group, (c) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkynyl group, (d) substituted or unsubstituted aryl group, (e) substituted or unsubstituted heterocyclic group, (f) fused heterocyclic group which may be substituted, or (g) group represented by the formula Ru.sup.11 -Ar wherein R.sup.11 is a heterocyclic group and Ar is a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and which may be substituted; ##STR2## represents a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and may be substituted by R.sup.7, X and Y are linking groups, R.sup.2 is H or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or lower cycloalkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or halogen atoms, R.sup.6 represents (a) substituted or unsubstituted acyclic hydrocarbon group which may be unsaturated, (b) substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or (c) substituted or unsubstituted phenyl group, or non-toxic salts thereof. (E)-N-(6-6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(3-thienyl)-2-thienyl-me thyloxy]benzylamine hydrochloride is a representative example. The substituted alkylamine derivatives are useful as pharmaceuticals, particularly for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”
• Computer-Aided Design and Synthesis of 5-Substituted Tryptamines and Their Pharmacology at the 5-HT1D Receptor: Discovery of Compounds with Potential Anti-Migraine Properties
  作者：Janet Buckingham、Robert C. Glen、Alan P. Hill、Richard M. Hyde、Graeme R. Martin、Alan D. Robertson、John A. Salmon、Patrick M. Woollard

  DOI：10.1021/jm00018a016

  日期：1995.9

  pharmacophore hypothesis which was consistent with the affinity and selectivity measured at 5-HT1D and 5-HT2A receptors. This pharmacophore is composed of a protonated amine site, an aromatic site, a hydrophobic pocket, and two hydrogen-bonding sites. A "selectivity site" was also identified which, if occupied, induced sensitivity for 5-HT1D over 5-HT2A in this series of molecules. The development and use

  描述了一系列对5-HT1D具有药理活性的新型5-取代色胺和其他单胺受体的设计和合成。合成了N位和C位连接的（主要是乙内酰脲）类似物在5位上的结构修饰，并利用其药理活性推导了5-HT1D和5-HT2A受体亚型的显着空间和静电需求。计算了活性分子的构象，当它们重叠时，提出了药效基团假说，该假说与在5-HT1D和5-HT2A受体上测得的亲和力和选择性一致。该药效团由质子化的胺位点，芳族位点，疏水口袋和两个氢键位组成。还确定了一个“选择性位点”，如果被占领，在这一系列分子中对5-HT1D的敏感性高于5-HT2A。描述了药效团模型在化合物设计中的开发和使用。另外，讨论了有效口服吸收所需的分子大小和疏水性的物理化学约束。利用药效团模型结合分子大小和log DpH7.4的物理化学约束条件，导致了311C90（6）的发现，311C90是一种新型的选择性5-HT1D激动剂，具有良好的口服吸收能力，可用于治疗偏头痛。
• The First Synthetic Receptor for the RGD Sequence
  作者：Stephan Rensing、Thomas Schrader

  DOI：10.1021/ol025976q

  日期：2002.6.1

  [structure: see text] The combination of an optimized arginine receptor unit with a semirigid linker carrying a strategically placed primary ammonium group leads to the first synthetic RGD receptor. It binds to the free RGD peptide as well as to cyclo(RGDfV) in water with association constants around 1000 M(-1). RGD mimetics such as benzamidine 6 are not recognized, rendering the new host a prototype

  [结构：见正文]优化的精氨酸受体单元与带有策略性放置的伯铵基团的半刚性接头的组合导致了第一个合成的RGD受体。它与游离RGD肽以及水中的cyclo（RGDfV）结合，缔合常数约为1000 M（-1）。RGD模拟物（例如苄am 6）未被识别，这使得新宿主成为对肽中的真实RGD序列具有选择性的新型受体的原型。
• New Dyes Based on Amino-Substituted Acridizinium Salts-Synthesis and Exceptional Photochemical Properties
  作者：Heiko Ihmels、Bernd Engels、Katja Faulhaber、Christian Lennartz

  DOI：10.1002/1521-3765(20000804)6:15<2854::aid-chem2854>3.0.co;2-5

  日期：2000.8.4

  The novel amino-substituted acridizinium salts 5a and 5b represent a new class of cyanine dyes which exhibit intense color along with efficient fluorescence properties. These dyes show moderate solvatochromism in their absorption and emission spectra. The absorption and emission shifts of the two chromophores display a reasonable correlation with solvent parameters such as donor and acceptor number

  新型的氨基取代的cri啶鎓盐5a和5b代表一类新型的花青染料，其显示出强烈的颜色以及有效的荧光性质。这些染料在其吸收和发射光谱中显示出中等的溶剂变色现象。两种生色团的吸收和发射位移显示出与溶剂参数（如供体和受体数）的合理相关性。发现染料5a和5b与DNA相互作用，带强度猝灭，同时吸收和发射带发生红移。此外，在DNA存在下照射盐5a和5b会导致DNA损伤。cri啶鎓盐5a的溶液光解产生从头到尾的二聚体为主要产物（> 95％），而cri啶鎓盐5b则提供了反头对尾二聚体以及两种头对头异构体。后者是热不稳定的，并迅速还原为单体。
• Direct C–H amination reactions of arenes with <i>N</i>-hydroxyphthalimides catalyzed by cuprous bromide
  作者：Dongming Zhang、Bin Lv、Pan Gao、Xiaodong Jia、Yu Yuan

  DOI：10.3762/bjoc.18.65

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed strategy for the direct C–H amination of arenes in high yields using N-hydroxyphthalimide as the amidyl radical precursor under air is reported. A possible mechanism is proposed that proceeds via a radical reaction in the presence of CuBr and triethyl phosphite.

  报道了一种使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺作为酰胺基自由基前体在空气下以高产率直接 C-H 胺化芳烃的有效 Cu 催化策略。提出了一种可能的机制，即在 CuBr 和亚磷酸三乙酯存在下通过自由基反应进行。