1-ethyl-3-(6-(pyridin-3-yl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea | 1160791-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-(6-(pyridin-3-yl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea
• 英文别名: 1-ethyl-3-(6-pyridin-3-yl-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-urea；1-Ethyl-3-(6-pyridin-3-yl-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea
• CAS: 1160791-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅OS
• 分子量: 299.356
• InChiKey: OJIRJPXQGLKPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromo-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-3-ethyl-urea 、 3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以7%的产率得到1-ethyl-3-(6-(pyridin-3-yl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES
  [FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的分子式（I）具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团，可能含有醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链，其中R为氢、-CN或C1-C3烷基；X为-C（=O）NR6-，或-C（=O）O-，其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为-N=或-CH=，Z2为-N=或-C(R1)=；R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的（C1-C2）烷基、（C1-C2）烷氧基或（C1-C2）烷基硫基、硝基或腈基（-CN）；R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-，其中q为0或1；AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能含有或终止于醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链；Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团，具有5或6个环原子，或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团，具有9或10个环原子；Q1为氢、一个可选取代基团，或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。

  公开号：

  WO2009074812A1

文献信息

• [EN] THIAZOLO [5, 4-B] PYRIDINE AND OXAZOLO [5, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLO [5, 4-B] PYRIDINE ET D'OXAZOLO [5,4-B] COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009147431A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• NEW COMPOUND 255
  申请人：Ghorpade Sandeep Raghunath

  公开号：US20100137303A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药物可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物用于治疗细菌感染的用途。
• ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20100305067A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compound of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C 1 -C 6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C 1 -C 3 alkyl; X is —C(═O)NR 6 —, or —C(═O)O— wherein R 6 is hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl; Z 1 is —N═ or —CH═Z 2 is —N═ or —C(R 1 )═; R 1 is hydrogen, methyl, ethyl, ethenyl, ethynyl, methoxy, mercapto, mercaptomethyl, halo, fully or partially fluorinated (C 1 -C 2 )alkyl, (C 1 -C 2 Jalkoxy or (C 1 -C 2 )alkylthio, nitro, or nitrile (—CN); R 2 is a group Q 1 -[Alk 1 ]q-Q 2 -, wherein q is 0 or 1; AIk1 is an optionally substituted, divalent, straight chain or branched C 1 -C 6 alkylene, or C 2 -C 6 alkenylene or C 2 -C 6 alkynylene radical which may contain or terminate in an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link; Q 2 is an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 or 6 ring atoms or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 9 or 10 ring atoms; Q 1 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms.

  式(I)的化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选取代的二价C1-C6烷基、烯基或炔基，其中可以含有醚（—O—）、硫醚（—S—）或氨基（—NR）连接，其中R为氢、—CN或C1-C3烷基；X为—C（═O）NR6—或—C（═O）O—，其中R6为氢、可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为—N═或—CH═，Z2为—N═或—C（R1）═；R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的（C1-C2）烷基、（C1-C2）烷氧基或（C1-C2）烷硫基、硝基或腈（—CN）；R2为Q1-[Alk1]q-Q2-基团，其中q为0或1；AIk1为可选取代的二价直链或支链C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，其中可以含有或以醚（—O—）、硫醚（—S—）或氨基（—NR）连接结束；Q2为可选取代的具有5或6个环原子的单环碳环或杂环基团或可选取代的具有9或10个环原子的双环碳环或杂环基团；Q1为氢、可选取代的取代基或具有3-7个环原子的可选取代的碳环或杂环基团。
• ANTIBACTERIAL COMBINATIONS COMPRISING POLYMYXIN
  申请人：SPERO GYRASE, INC.

  公开号：EP3102203A2

  公开（公告）日：2016-12-14
• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：US20170007615A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates to a novel combination of compounds, their use as antibacterials, compositions comprising them and methods for treating or preventing bacterial infections, more particularly, bacterial infections caused by Gram-negative pathogens and/or drug resistant Gram-negative bacteria.