4-Hydroxyestra-4,6-diene-3,17-dione | 210096-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxyestra-4,6-diene-3,17-dione
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S)-4-hydroxy-13-methyl-1,2,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 210096-77-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: LKRHWDGZIOCVEG-ATYZGLLASA-N

物化性质

• 沸点：
  501.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-Hydroxyestra-4,6-diene-3,17-dione 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Acetoxyestra-4,6-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  由甾族4,5-环氧化物合成4-羟基雌激素：4-氯-4,5-环氧化物的热重排

  摘要：

  描述了从雌激素-4-烯-3，17-二酮通过4，5-环氧雌-3，17-二酮合成4-羟基雌酮和4-羟基雌二醇。4-氯-4,5-环氧-3,17-二酮的热解还产生4-羟基雌酮，但产率较低，与4-羟基-4,6-二烯-3,17-二酮和B环芳族化合物一起产品，estra-5,7,9-三烯-4,17-二酮。除了通过X射线晶体学分析确定的4β-氯-4,5-环氧-5α-雌三-3,17-二酮的结构以外，已经通过NMR方法确定了结构。

  DOI：

  10.1039/a709186i
• 作为产物：
  描述：

  19-去甲-4-雄烯二酮 在 吡啶 、 Oxone 、 磺酰氯 、 1,1,1-三氟丙酮 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.07h， 生成 4-Hydroxyestra-4,6-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  由甾族4,5-环氧化物合成4-羟基雌激素：4-氯-4,5-环氧化物的热重排

  摘要：

  描述了从雌激素-4-烯-3，17-二酮通过4，5-环氧雌-3，17-二酮合成4-羟基雌酮和4-羟基雌二醇。4-氯-4,5-环氧-3,17-二酮的热解还产生4-羟基雌酮，但产率较低，与4-羟基-4,6-二烯-3,17-二酮和B环芳族化合物一起产品，estra-5,7,9-三烯-4,17-二酮。除了通过X射线晶体学分析确定的4β-氯-4,5-环氧-5α-雌三-3,17-二酮的结构以外，已经通过NMR方法确定了结构。

  DOI：

  10.1039/a709186i

文献信息

• Estrogen synthesis inhibitors
  申请人：THE ROCKEFELLER UNIVERSITY

  公开号：EP0161492A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  Invention relates to 3-methylene substituted androst-4- ene-17-oxygenated compounds substituted with various substituents at the 10β-position which are useful as inhibitors of estrogen biosynthesis.

  本发明涉及在 10β 位上被各种取代基取代的 3-亚甲基取代雄-4-烯-17-氧化合物，这些化合物可用作雌激素生物合成的抑制剂。
• Synthesis of 4-hydroxyestrogens from steroid 4,5-epoxides: thermal rearrangement of 4-chloro-4,5-epoxides
  作者：Helena Majgier-Baranowska、John N. Bridson、Kirk Marat、John F. Templeton

  DOI：10.1039/a709186i

  日期：——

  The synthesis of 4-hydroxyestrone and 4-hydroxyestradiol from estr-4-ene-3,17-dione through the 4,5-epoxyestra-3,17-diones is described. Thermolysis of 4-chloro-4,5-epoxyestra-3,17-diones also gives 4-hydroxyestrone, but in lower yield, together with 4-hydroxyestra-4,6-diene-3,17-dione and the B ring aromatic product, estra-5,7,9-triene-4,17-dione. Structures have been established by NMR methods except

  描述了从雌激素-4-烯-3，17-二酮通过4，5-环氧雌-3，17-二酮合成4-羟基雌酮和4-羟基雌二醇。4-氯-4,5-环氧-3,17-二酮的热解还产生4-羟基雌酮，但产率较低，与4-羟基-4,6-二烯-3,17-二酮和B环芳族化合物一起产品，estra-5,7,9-三烯-4,17-二酮。除了通过X射线晶体学分析确定的4β-氯-4,5-环氧-5α-雌三-3,17-二酮的结构以外，已经通过NMR方法确定了结构。