摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-5-phenyl-4,5-3H-dihydro-1,3-benzodiazepine | 94568-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-phenyl-4,5-3H-dihydro-1,3-benzodiazepine
英文别名
5-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-2-amine
2-amino-5-phenyl-4,5-3H-dihydro-1,3-benzodiazepine化学式
CAS
94568-01-1
化学式
C15H15N3
mdl
——
分子量
237.304
InChiKey
CPXCYRDZESLCST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-phenyl-4,5-3H-dihydro-1,3-benzodiazepine氯甲酸乙酯 为溶剂, 生成 2-amino-(5-Phenyl-4,5-3H-dihydro-1,3-benzodiazepin)yl ethyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    2-Amino-5-phenyl-1,3-benzodiazepines
    摘要:
    揭示了符合以下结构式的2-氨基-5-苯基-1,3-苯二氮杂环己烷类化合物:其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、卤素、烷基或烷氧基;R.sub.2能够占据芳香环上的任意位置;R.sub.3为氢或烷基;R.sub.4为氢、烷基、环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、二烷基氨基乙基、二烷基氨基丙基、(1-乙基-2-吡咯啉基)甲基、烷氧羰基或氰基;或者R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子形成含有5至7个侧链的杂环,侧链中可能含有另一个氧、硫或氮杂原子,后者能够被烷基基团取代。大多数化合物是通过将相应的2-甲硫基苯二氮杂环己烷类羟碘酸盐与适当的胺缩合而得到的。这些化合物可用作抗抑郁药物。
    公开号:
    US04554273A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4554273A
    申请人:——
    公开号:US4554273A
    公开(公告)日:1985-11-19
  • 2-Amino-5-phenyl-1,3-benzodiazepines
    申请人:Lipha Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique
    公开号:US04554273A1
    公开(公告)日:1985-11-19
    Disclosed are 2-amino-5-phenyl-1,3-benzodiazepines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, alkyl, or alkoxy; R.sub.2 being able to occupy any of the possible positions on the aromatic ring; R.sub.3 is hydrogen or alkyl; and R.sub.4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, dialkylaminoethyl, dialkylaminopropyl, (1-ethyl-2-pyrrolidino) methyl, dialkylamino, alkoxycarbonyl or cyano; or R.sub.3 and R.sub.4 form, with the adjacent nitrogen atom, a heterocycle having 5 to 7 side chains, optionally containing another heteroatom selected from oxygen, sulfur or nitrogen, this latter being able to be substituted by an alkyl group. The majority of the compounds are obtained by condensation of the corresponding 2-methylthio benzodiazepine hydroiodide with an appropriate amine. The compounds are useful as antidepressants.
    揭示了符合以下结构式的2-氨基-5-苯基-1,3-苯二氮杂环己烷类化合物:其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、卤素、烷基或烷氧基;R.sub.2能够占据芳香环上的任意位置;R.sub.3为氢或烷基;R.sub.4为氢、烷基、环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、二烷基氨基乙基、二烷基氨基丙基、(1-乙基-2-吡咯啉基)甲基、烷氧羰基或氰基;或者R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子形成含有5至7个侧链的杂环,侧链中可能含有另一个氧、硫或氮杂原子,后者能够被烷基基团取代。大多数化合物是通过将相应的2-甲硫基苯二氮杂环己烷类羟碘酸盐与适当的胺缩合而得到的。这些化合物可用作抗抑郁药物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐