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3-(pyridin-3-yl)-1H-indazole-5-carbaldehyde
3-(pyridin-3-yl)-1H-indazole-5-carbaldehyde | 1307896-73-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(pyridin-3-yl)-1H-indazole-5-carbaldehyde
英文别名
3-pyridin-3-yl-1H-indazole-5-carbaldehyde
CAS
1307896-73-6
化学式
C
13
H
9
N
3
O
mdl
——
分子量
223.234
InChiKey
CHVYTAZCPUAVJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-cyano-3-(3-(pyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl)acrylamide
1307896-47-4
C
16
H
11
N
5
O
289.296
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(pyridin-3-yl)-1H-indazole-5-carbaldehyde
、
氰乙酰胺
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以18%的产率得到2-cyano-3-(3-(pyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl)acrylamide
参考文献:
名称:
KINASE INHIBITORS
摘要:
使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
公开号:
US20130035325A1
作为产物:
描述:
3-碘-1H-吲唑-5-羧醛
、
3-吡啶硼酸
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.75h, 以26%的产率得到3-(pyridin-3-yl)-1H-indazole-5-carbaldehyde
参考文献:
名称:
KINASE INHIBITORS
摘要:
使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
公开号:
US20130035325A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9505766B2
申请人:
——
公开号:
US9505766B2
公开(公告)日:
2016-11-29
[EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
申请人:
UNIV CALIFORNIA
公开号:
WO2011060440A2
公开(公告)日:
2011-05-19
Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.
KINASE INHIBITORS
申请人:
Taunton, JR. John William
公开号:
US20130035325A1
公开(公告)日:
2013-02-07
Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.
使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
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