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2-fluoro-5-(2-pyridinyl)benzenamine
2-fluoro-5-(2-pyridinyl)benzenamine | 851462-20-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-5-(2-pyridinyl)benzenamine
英文别名
2-Fluoro-5-(pyridin-2-yl)aniline;2-fluoro-5-pyridin-2-ylaniline
CAS
851462-20-9
化学式
C
11
H
9
FN
2
mdl
——
分子量
188.204
InChiKey
CUJZQKIXLZPOIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
339.8±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
38.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)pyridine
851462-19-6
C
11
H
7
FN
2
O
2
218.187
反应信息
作为反应物:
描述:
2-fluoro-5-(2-pyridinyl)benzenamine
、
3-氯-5-(氯磺酰基)-4-羟基苯甲酸
在
吡啶
作用下, 反应 12.0h, 以45.9%的产率得到3-Chloro-5-[(2-fluoro-5-pyridin-2-ylphenyl)sulfamoyl]-4-hydroxybenzoic acid
参考文献:
名称:
[EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶(ACLY)抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
公开号:
WO2020097408A1
作为产物:
描述:
2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)pyridine
在
铁粉
、
氯化铵
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
异丙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-fluoro-5-(2-pyridinyl)benzenamine
参考文献:
名称:
[EN] HETEROYCLYLPHENYL-AND HETEROCYCLYLPYRIDYL-SUBSTITUTED AZOLECARBOXAMIDES AS HERBICIDES
[FR] AZOLECARBOXAMIDES SUBSTITUES PAR HETEROCYCLYLPHENYLE ET HETEROCYCLYLPYRIDILE
摘要:
公式(I)的化合物及其N-氧化物和农业适用盐已被披露,可用于控制不受欢迎的植被:其中(J)为(J-1)、(J-2)、(J-3)、(J-4)、(J-5)、(J-6)、(J-7)、(J-8)或(J-9);R5为苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5-或6-成员杂芳环,每个环可以选择性地取代一个或多个R15所选取的取代基;或者R5为包含至少一个N、O和S中选取的杂原子的5-或6-成员部分不饱和杂环,该环通过氮原子或sp2碳原子连接到公式(I)的其余部分,并可以选择性地取代一个或多个R16所选取的取代基;而R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R15、R16、T、U、W、Y和Z的定义如披露中所述。
公开号:
WO2005040152A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
申请人:
Nimbus Artemis, Inc.
公开号:
US20200148634A1
公开(公告)日:
2020-05-14
The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.
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