2-(3-pyridyl)-5-phenylthiophene was | 138565-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(3-pyridyl)-5-phenylthiophene was
• 英文别名: 2-phenyl-5-(3-pyridyl)thiophene；2-phenyl-5-(pyridin-3-yl)thiophene；3-(5-Phenylthiophen-2-yl)pyridine
• CAS: 138565-28-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NS
• 分子量: 237.325
• InChiKey: COHDXUCCSWSRDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-pyridyl)-5-phenylthiophene was 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶的氮原子到官能化碳原子的转化

  摘要：

  芳香系统中单个原子的定向和选择性替换代表了分子支架快速相互转化的强大策略。在此，我们报告了通过氮到碳骨架编辑的吡啶到苯的转化。该方法通过一系列吡啶开环、亚胺水解、烯化、电环化和芳构化来实现所需的转化。这种转变最显着的特点是能够在苯骨架中直接安装各种多功能官能团，包括酯、酮、酰胺、腈和磷酸酯片段，以及包含间位取代的吡啶，迄今为止，相关策略还难以捉摸。

  DOI：

  10.1039/d4sc04413d
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-pyridyl)-5-phenylthiophene was
  参考文献：
  名称：

  General facile synthesis of 2,5-diarylheteropentalenes

  摘要：

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of various heteropentalene derivatives were systematically studied. A general three-step synthesis of 2,5-diarylheteropentalenes involving two Suzuki or Negishi couplings and a regiospecific bromination was developed. Nonsymmetrical 2,5-diaryl-furans, thiophenes, pyrroles, 1,3-thiazoles, 1,3-oxazoles, 1,3,4-thiadiazoles, and 1,3,4-oxadiazoles were prepared in 31-67% isolated yield (three steps). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.132

文献信息

• Rigid α-diimine palladium complexes as direct C-H arylation precatalysts for thiophenes and heteroaryl bromides
  作者：Tai-Heng Gao、Ying Xiong、Pengfeng Guo、Feng-Shou Liu、Limin Zhao

  DOI：10.1016/j.inoche.2022.109403

  日期：2022.6

  The direct C-H heteroarylation of thiophenes, promoted by rigid α-diimine palladium complexes is described. This approach exhibits broad substrate scopes with functional group tolerant, and proceeds with the formation of regioselective products.

  描述了由刚性α-二亚胺钯配合物促进的噻吩的直接 CH 杂芳基化。这种方法表现出广泛的底物范围和官能团耐受性，并继续形成区域选择性产物。
• [EN] IMPROVED PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS OF VITAMIN D3 USING SENSITIZERS<br/>[FR] SYNTHÈSE PHOTOCHIMIQUE AMÉLIORÉE DE LA VITAMINE D3 À L'AIDE DE SENSIBILISATEURS
  申请人：FERMENTA BIOTECH LTD

  公开号：WO2020230169A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention discloses an improved photochemical synthesis of vitamin D3 from 7-dehydrocholesterol alone or in combination with sterol precursors in presence of the photosensitizer of Formula I in high yield and with reduced levels of impurities.

  本发明揭示了一种改进的光化学合成方法，从7-去氢胆固醇单独或与类固醇前体结合，使用公式I的光敏剂，在高产率下合成维生素D3，并降低杂质水平。
• [EN] SYNTHESIS OF CHOLESTEROL AND VITAMIN D3 FROM PHYTOSTEROLS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CHOLESTÉROL ET DE VITAMINE D3 À PARTIR DE PHYTOSTÉROLS
  申请人：FERMENTA BIOTECH LTD

  公开号：WO2021005618A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention discloses novel method for synthesizing vegan cholesterol and vitamin D3 from inexpensive crude phytosterol.

  本发明揭示了一种从廉价的粗植物甾醇中合成素食胆固醇和维生素D3的新方法。
• Method for the photochemical isomeration of organic compounds under the influence of a photosensitizer
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0454204B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• IMPROVED PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS OF VITAMIN D3 USING SENSITIZERS
  申请人：Fermenta Biotech Limited

  公开号：EP3906227A1

  公开（公告）日：2021-11-10