Benzyliden-<1-methyl-butyl>-amin | 41122-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyliden-<1-methyl-butyl>-amin
• 英文别名: 2-n-Pentylbenzylidenamin；2-Pentanamine, N-(phenylmethylene)-；N-pentan-2-yl-1-phenylmethanimine
• CAS: 41122-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: KGOTVGDGMPWVRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-氨基戊烷 反应 48.0h， 生成 Benzyliden-<1-methyl-butyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  亚胺基自由基的自旋捕获化学

  摘要：

  2-甲基-2-亚硝基丙烷捕获由叔丁氧基自由基和亚苄基-N-烷基-或N-芳基胺之间的氢原子夺取形成的亚胺基自由基，并通过EPR光谱进行研究。研究的化合物是亚苄基 N-甲基、乙基、1-丙基、1-丁基、2-甲基丙基、1-甲基乙基、1-甲基丙基、1-乙基丙基、1-甲基丁基和环己基衍生物以及亚苄基 N-苯基、4-甲苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、4-硝基苯基和 4-三氟甲基苯基衍生物。在每种情况下，亚胺基氮氧化物（氨氧基）都是在室温下在苯中产生的。对于亚胺基和硝酰基氮，对于亚苄基-N-烷基胺和 3.60-3.77 和 8.45-9，氮超精细分裂常数分别在 3.39-3.56 和 9.68-9.77 G 范围内。亚胺基和硝酰基氮分别为 15 G，对于亚苄基-N-芳基胺。从连接到亚胺官能团的烷基中提取氢原子的证据很少。基于将叔丁氧基添加到 2-甲基-2-亚硝基丙烷 (1.5×106 M- 1

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199702)35:2<131::aid-omr23>3.0.co;2-3