acetic acid-[4-(2-oxo-propane-1-sulfonyl)-anilide] | 4999-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-[4-(2-oxo-propane-1-sulfonyl)-anilide]
• 英文别名: Essigsaeure-(4-acetonylsulfon-anilid)；Essigsaeure-[4-(2-oxo-propan-1-sulfonyl)-anilid]；(4-Acetamino-phenylsulfon)-aceton；N-[4-(2-oxopropylsulfonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 4999-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• 分子量: 255.295
• InChiKey: SJXNZIGVAWVGSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  528.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[4-(2-oxo-propane-1-sulfonyl)-anilide] 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 acetic acid-(2-bromo-4-methanesulfonyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Satoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 acetic acid-[4-(2-oxo-propane-1-sulfonyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  轻松从磺酰氯和α-卤代酮中一锅获得α-重氮-β-酮砜

  摘要：

  描述了一种从磺酰氯制备α-重氮-β-酮砜的方便的一锅法。它包括将磺酰氯转化为亚磺酸钠，将后者用α-卤代烷烷基化，然后在水性介质中使用“无磺酰叠氮化物”（'SAFE'）方案进行重氮转移。简单方便的方法依赖于容易获得的起始原料，并且可以轻松获得用于有机合成的各种有价值的重氮试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707525

文献信息

• 169. Chemotherapeutic agents of the sulphone type. Part I. Sulphones containing a p-aminophenyl group
  作者：James Walker

  DOI：10.1039/jr9450000630

  日期：——
• Building a Chemical Toolbox for Human Pregnane X Receptor Research: Discovery of Agonists, Inverse Agonists, and Antagonists Among Analogs Based on the Unique Chemical Scaffold of SPA70
  作者：Yongtao Li、Wenwei Lin、William C. Wright、Sergio C. Chai、Jing Wu、Taosheng Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02201

  日期：2021.2.11
• Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1560,1563
  作者：Nambara

  DOI：——

  日期：——
• Jain; Iyer; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 220
  作者：Jain、Iyer、Guha

  DOI：——

  日期：——
• Sikdar, Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 203
  作者：Sikdar

  DOI：——

  日期：——