4-acetylamino-N-(1-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide | 58196-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylamino-N-(1-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N4-acetyl-N1-(1-cyclopropyl-1,2-dihydro-5-methyl-2-oxo-4-pyrimidinyl)sulfanilamide；N-[4-[(1-cyclopropyl-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 58196-67-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 362.409
• InChiKey: XPSOCGLZRZIFGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-N-(1-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide 、 sodium hydroxide 、 水 、 、 磺胺 在 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 332 mg的产率得到4-amino-N-(1-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfacytosine derivatives

  摘要：

  本文描述了N.sup.1-(1,2-二氢-2-氧代-4-嘧啶基)磺胺酰胺，其在1位带有较低烷基，环烷基或环烷基-较低烷基取代基的衍生物，其制备方法为将相应的1-取代-1,2-二氢-2-氧代-4-氨基嘧啶和N-酰化磺酰基氯反应，随后进行水解。最终产物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04016267A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-4-thiothymin 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-acetylamino-N-(1-cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfacytosine derivatives

  摘要：

  描述了N.sup.1 -(1,2-二氢-2-氧基-4-嘧啶基)磺胺酰胺，其在1-位置带有较低烷基、环烷基或环烷基-较低烷基取代基，通过相应的1-取代-1,2-二氢-2-氧基-4-氨基嘧啶和N-酰化磺胺基氯反应后随后水解制备而成。最终产物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04016267A1