3-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-one | 1262500-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: 3-Chloro-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-phenyldiazenylphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 1262500-32-2
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 396.276
• InChiKey: NTEBJELAFCORQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzylidene)-4-(phenyldiazenyl)aniline 、 氯乙酸 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-氯-4-芳基-1-（4-（苯基二氮烯基）苯基）氮杂环丁烷-2-酮的高效合成和生物学测试

  摘要：

  N-苄叉基-4-（苯基二氮烯基）苯胺（Ia，Ib，Ic，Id，Ie，If，Ig，Ih，Ii，Ij）是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的，可进一步处理在三乙胺存在下，用氯乙酸和POCl 3洗涤，得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实（IR和11 H NMR）和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.459

文献信息

• An efficient synthesis and biological testing of novel 3-chloro-4-aryl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-ones
  作者：Himani N. Chopde、Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Venkateshwarlu Jetti

  DOI：10.1002/jhet.459

  日期：2010.11

  N‐Benzylidene‐4‐(phenyldiazenyl)aniline (Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij) has been prepared from p‐aminoazobenzene with different aromatic aldehydes under microwave irradiation, which on further treatment with chloro acetic acid and POCl3 in the presence of triethyl amine gave the title compounds. The structure of the compounds has been confirmed by spectroscopic techniques (IR and 1H NMR) and

  N-苄叉基-4-（苯基二氮烯基）苯胺（Ia，Ib，Ic，Id，Ie，If，Ig，Ih，Ii，Ij）是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的，可进一步处理在三乙胺存在下，用氯乙酸和POCl 3洗涤，得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实（IR和11 H NMR）和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。