3,5-二(三氟甲基)苯基二甲基氯硅烷 | 732306-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二(三氟甲基)苯基二甲基氯硅烷
• 中文别名: 3,5-双(三氟甲基)苯基氯硅烷
• 英文名称: chlorodimethyl[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]silane
• 英文别名: 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyldimethylchlorosilane；Me2[3,5-(CF3)2]PhSiCl；[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-chloro-dimethylsilane
• CAS: 732306-23-9
• 化学式: C₁₀H₉ClF₆Si
• 分子量: 306.71
• InChiKey: JZWDIKPZWMXPMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96°C/30mm
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险品运输编号：
  UN3265
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二(三氟甲基)苯基二甲基氯硅烷 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1Z,3E)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyldimethylsilyl]-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  类视黄醇立体控制合成中有机硅化合物的交叉偶联反应

  摘要：

  本文介绍了在高度收敛的类视色素方法中使用Hiyama交叉偶联反应的完整过程，其中关键步骤是构建中央C10C11键。氧活化的二烯基硅烷（乙氧基硅烷和硅烷醇）的两个家族的代表，以及所有已报告的“安全捕获”硅烷醇家族的代表（丁烯，氢化硅烷，烯丙基，苄基，芳基，2-吡啶基和2-噻吩基硅烷）通过用钯催化剂和亲核活化剂处理，选择性和立体定向偶联到适当的亲电子试剂上）。既清一色反式和11-顺式-retinoids，和它们的链脱甲基化类似物，以良好产率，而不管几何形状（获得é /Z）和每个片段中的空间拥塞。这项全面的研究最终确定了Hiyama交叉偶联反应，其反应条件温和，稳定，易于制备，具有生态优势的硅基偶联伙伴，是迄今为止报道的最有效的类维生素A途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201103360

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES COMPRISING AT LEAST ONE DISILYL COMPOUND SELECTED FROM DISILYLCARBAZOLES, DISILYLDIBENZOFURANS, DISILYLDIBENZOTHIOPHENES, DISILYLDIBENZOPHOLES, DISILYLDIBENZOTHIOPHENE S-OXIDES AND DISILYLDIBENZOTHIOPHENE S,S-DIOXIDES
  申请人：Langer Nicolle

  公开号：US20110031477A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to an organic light-emitting diode comprising an anode An and a cathode Ka and a light-emitting layer E and if appropriate at least one further layer, where the light-emitting layer E and/or the at least one further layer comprises at least one compound selected from disilylcarbazoles, disilyldibenzofurans, disilyldibenzothiophenes, disilyldibenzophospholes, disilyldibenzothiophene S-oxides and disilyldibenzothiophene S,S-dioxides, to a light-emitting layer comprising at least one of the aforementioned compounds, to the use of the aforementioned compounds as matrix material, hole/exciton blocker material, electron/exciton blocker material, hole injection material, electron injection material, hole conductor material and/or electron conductor material, and to a device selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units and illumination units comprising at least one inventive organic light-emitting diode.

  本发明涉及一种有机发光二极管，包括阳极An和阴极Ka以及发光层E，如适当的至少一层，其中发光层E和/或至少一层包括至少一种选择自二硅基咔唑、二硅基二苯并呋喃、二硅基二苯并噻吩、二硅基二苯并磷杂环戊二烯、二硅基二苯并噻吩S-氧化物和二硅基二苯并噻吩S,S-二氧化物的化合物，至少包括上述化合物之一的发光层，使用上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴传导材料和/或电子传导材料，并选择自固定的视觉显示单元、移动的视觉显示单元和包括至少一个创新有机发光二极管的照明单元的设备。
• Molecular weight control in organochromium olefin polymerization catalysis by hemilabile ligand–metal interactions
  作者：Stefan Mark、Hubert Wadepohl、Markus Enders

  DOI：10.3762/bjoc.12.131

  日期：——

  A series of Cr(III) complexes based on quinoline-cyclopentadienyl ligands with additional hemilabile side arms were prepared and used as single-site catalyst precursors for ethylene polymerization. The additional donor functions interact with the metal centers only after activation with the co-catalyst. Evidence for this comes from DFT-calculations and from the differing behavior of the complexes in ethylene polymerization. All complexes investigated show very high catalytic activity and the additional side arm minimizes chain-transfer reactions, leading to increase of molecular weights of the resulting polymers.

  一系列基于喹啉-环戊二烯基配体的Cr（III）配合物被制备并用作乙烯聚合的单位催化剂前体。这些配合物具有附加的半可配侧臂，这些侧臂只有在与协同催化剂激活后才与金属中心发生相互作用。这一点的证据来自于DFT计算和这些配合物在乙烯聚合中的不同行为。所有研究的配合物均表现出非常高的催化活性，附加的侧臂可以最小化链转移反应，从而导致所得聚合物的分子量增加。
• Cross-Coupling Reactions of Organosilicon Compounds in the Stereocontrolled Synthesis of Retinoids
  作者：Julián Bergueiro、Javier Montenegro、Fermín Cambeiro、Carlos Saá、Susana López

  DOI：10.1002/chem.201103360

  日期：2012.4.2

  palladium catalyst and a nucleophilic activator. Both all‐trans and 11‐cis‐retinoids, and their chain‐demethylated analogues, were obtained in good yields regardless of the geometry (E/Z) and of the steric congestion in each fragment. This comprehensive study conclusively establishes the Hiyama cross‐coupling reaction, with its mild reaction conditions and stable, easily prepared, ecologically advantageous

  本文介绍了在高度收敛的类视色素方法中使用Hiyama交叉偶联反应的完整过程，其中关键步骤是构建中央C10C11键。氧活化的二烯基硅烷（乙氧基硅烷和硅烷醇）的两个家族的代表，以及所有已报告的“安全捕获”硅烷醇家族的代表（丁烯，氢化硅烷，烯丙基，苄基，芳基，2-吡啶基和2-噻吩基硅烷）通过用钯催化剂和亲核活化剂处理，选择性和立体定向偶联到适当的亲电子试剂上）。既清一色反式和11-顺式-retinoids，和它们的链脱甲基化类似物，以良好产率，而不管几何形状（获得é /Z）和每个片段中的空间拥塞。这项全面的研究最终确定了Hiyama交叉偶联反应，其反应条件温和，稳定，易于制备，具有生态优势的硅基偶联伙伴，是迄今为止报道的最有效的类维生素A途径。