(2R,3R,4R,5R)-2-(4-(isoindole-1,3-dione-2-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-ethynyl-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3,4-diol | 1207518-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(4-(isoindole-1,3-dione-2-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-ethynyl-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: (2r,3r,4r,5r)-2-(4-(Isoindole-1,3-dione-2-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-ethynyl-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3,4-diol；2-[7-[(2R,3R,4R,5R)-3-ethynyl-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1207518-58-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₆
• 分子量: 420.381
• InChiKey: LOUPANRBICHMIZ-MXKXFIQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(4-(isoindole-1,3-dione-2-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-ethynyl-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3,4-diol 在 正丁胺 作用下， 反应 2.17h， 生成 7-脱氮-2'-C-乙炔腺苷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。其中：X为CH或CR6；R1为卤素，NR7R8或OR9；R2为H，卤素或NR7R8；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R4为H，酰基或氨基酸酯；R5为H，酰基或氨基酸酯；R6为烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，卤素，氰基，硝基，羟基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，羧基，羧酰胺或烷氧羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R7和R8分别选自H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，羟基，烷氧基，芳基羰基和烷基羰基的群组，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，烷基羰基或芳基羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；

  公开号：

  WO2010015643A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(4-(isoindole-1,3-dione-2-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(2,4-dichlorobenzyloxymethyl)-4-(2,4-dichlorobenzyloxy)-3-ethynyl-tetrahydrofuran-3-ol 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(4-(isoindole-1,3-dione-2-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-ethynyl-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。其中：X为CH或CR6；R1为卤素，NR7R8或OR9；R2为H，卤素或NR7R8；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R4为H，酰基或氨基酸酯；R5为H，酰基或氨基酸酯；R6为烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，卤素，氰基，硝基，羟基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，羧基，羧酰胺或烷氧羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R7和R8分别选自H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，羟基，烷氧基，芳基羰基和烷基羰基的群组，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，烷基羰基或芳基羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；

  公开号：

  WO2010015643A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CHEN Yen Liang

  公开号：US20100144655A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  本发明涉及新型化合物，具有各种药物应用，例如用于治疗和/或预防病毒感染。