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3,5-二-(三氟甲基)-联苯-4-甲醇 | 442514-47-8

中文名称
3,5-二-(三氟甲基)-联苯-4-甲醇
中文别名
——
英文名称
[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methanol
英文别名
——
3,5-二-(三氟甲基)-联苯-4-甲醇化学式
CAS
442514-47-8
化学式
C15H10F6O
mdl
——
分子量
320.23
InChiKey
XDBJSNYOPDHMDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Nickel or Iron Catalysed Carbon-Carbon Coupling Reaction of Arylenes, Alkenes and Alkines
    申请人:knochel Paul
    公开号:US20100184977A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    Organozinc compounds of the type R 1 —Ar 1 —ZnY (1) can be reacted with different functionalized aryl halides R 2 —Ar 2 —X (2) in the presence of catalytic amounts of Ni or Fe in a polar solvent or solvent mixture to form polyfunctional biaryles of the type R 1 —Ar 1 —Ar 2 —R 2 (3). Organozinc compounds of the type (1) can be represented by the transmetallation reaction of functionalized aryl magnesium halides or lithium aryl compounds with e.g. ZnBr 2 .
    类型为R1—Ar1—ZnY(1)的有机锌化合物可以在极性溶剂或溶剂混合物中存在催化剂量的Ni或Fe的情况下与不同官能化芳基卤化物R2—Ar2—X(2)反应,形成类型为R1—Ar1—Ar2—R2(3)的多官能团联苯。类型为(1)的有机锌化合物可以通过官能化芳基镁卤化物或锂芳基化合物与例如ZnBr2的转金属化反应来表示。
  • 反応活性な基を有する新規なビフェニル化合物
    申请人:関東電化工業株式会社
    公开号:JP5296109B2
    公开(公告)日:2011-04-07
  • [DE] NICKEL- ODER EISEN-KATALYSIERTE KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFF-KUPPLUNGSREAKTION VON ARYLENEN, ALKENEN UND ALKINEN<br/>[EN] NICKEL OR IRON CATALYSED CARBON-CARBON COUPLING REACTION OF ARYLENES, ALKENES AND ALKINES<br/>[FR] REACTION DE COUPLAGE CARBONE-CARBONE ENTRE ARYLENES, ALCENES ET ALCYNES, CATALYSEE PAR NICKEL OU FER
    申请人:UNIV MUENCHEN L MAXIMILIANS
    公开号:WO2007031511A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    [EN] According to the invention, organozink compounds of R1-Ar1-ZnY (1) type are convertible, with different functionalised aryl halides R2-Ar2-X (2) in the presence of Ni or Fe catalytic quantities in a polar solvent or a polar solvent mixture, into a polyfunctional biarylene of R1-Ar1-AR2-R2 (3) type. The type (1) organic compounds are obtainable by a transmetallisation reaction of aryl-magnesium halides or lithium-aryl compounds, for example with ZnBr2.
    [FR] Selon l'invention, des composés organozinciques du type R1 -Ar1-ZnY (1), peuvent est convertis avec différents halogénures d'aryle fonctionnalisés R2-Ar2-X (2), en la présence de quantités catalytiques de Ni ou de Fe, dans un solvant polaire ou un mélange de solvants polaires, en biarylène polyfonctionnel du type R1-Ar1-AR2-R2 (3). Des composés organozinciques du type (1) peuvent être obtenus par la réaction de transmétallisation d'halogénures d'arylmagnésium fonctionnalisés ou de composés de lithiumaryle, par ex. avec ZnBr2.
    [DE] Organozink- Verbindungen des Typs R1 -Ar1-ZnY (1) lassen sich mit verschiedenen funktionalisierten Arylhalogeniden R2-Ar2-X (2) in Gegenwart katalytischer Mengen von Ni oder Fe in einem polaren Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch zu polyfunktionalen Biarylen des Typs R1-Ar1-AR2-R2 (3) umsetzen. Organozink- Verbindungen des Typs (1) können durch die Transmetallierungsreaktion funktionalisierter Arylmagnesiumhalogenide oder Lithiumarylverbindungen mit z.B. ZnBr2 dargestellt werden.
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