N-(4-(N-(3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide | 88614-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(N-(3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 5-Acetylsulfanilamido-3-methylisoxazol；N-Acetyl Isosulfamethoxazole；N-[4-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 88614-99-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 295.319
• InChiKey: UZSDDAKRNRQUHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；甲醇；丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(N-(3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到磺胺甲噁唑杂质F
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌活性的新型异恶唑并[5,4-b]吡啶、吡咯并[3,2-d]异恶唑、异恶唑并[5,4-b]氮杂-4,7-二酮和异恶唑衍生物的简便合成

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14245
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到N-(4-(N-(3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌活性的新型异恶唑并[5,4-b]吡啶、吡咯并[3,2-d]异恶唑、异恶唑并[5,4-b]氮杂-4,7-二酮和异恶唑衍生物的简便合成

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14245

文献信息

• ISMAIL, IBRAHIM IMAM, J. INST. ENG. (INDIA). CHEM. ENG. DIV., 69,(1989) N, C. 46-48
  作者：ISMAIL, IBRAHIM IMAM

  DOI：——

  日期：——
• Facile and Convenient Synthesis of New Isoxazolo[5,4-b]pyridine, Pyrrolo[3,2-d]isoxazole, Isoxazolo[5,4-b]azepine-4,7-dione and Isoxazole Derivatives with Potential Anticancer Activity
  作者：Ahmed El-Mekabaty、Mona E. Ibrahim

  DOI：10.3987/com-20-14245

  日期：——