(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl [4-[4-(thiiran-2-ylmethylsulfonyl)phenoxy]phenyl] carbonate | 1333481-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl [4-[4-(thiiran-2-ylmethylsulfonyl)phenoxy]phenyl] carbonate
• CAS: 1333481-51-8
• 化学式: C₂₁H₁₈O₉S₂
• 分子量: 478.501
• InChiKey: ADUFTXFYLWQHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(Thiiran-2-ylmethylsulfonyl)phenoxy]phenol 、 (5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基 4-硝基苯基碳酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl [4-[4-(thiiran-2-ylmethylsulfonyl)phenoxy]phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  GELATINASE INHIBITORS AND PRODRUGS

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗受基质金属蛋白酶（MMPs）调节的疾病、疾病或病况的化合物、组合物和方法。疾病、疾病或病况可以包括中风、神经系统疾病或眼科疾病等。治疗可以包括给予本文描述的化合物或组合物，从而提供在体内代谢为活性MMP抑制剂的前体化合物。MMP抑制可以是选择性抑制，例如对MMP-2、MMP-9和/或MMP-14的选择性抑制。因此，该发明提供了根据本文描述的公式的非致突变的前体化合物，该化合物在体内给予后导致MMP的抑制。

  公开号：

  US20130052184A1

文献信息

• US8937151B2
  申请人：——

  公开号：US8937151B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• US9321754B2
  申请人：——

  公开号：US9321754B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• US9867805B2
  申请人：——

  公开号：US9867805B2

  公开（公告）日：2018-01-16