(E)-1-Benzolsulfonyl-2-methyl-4-phenylbut-1-en-3-in | 58202-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-Benzolsulfonyl-2-methyl-4-phenylbut-1-en-3-in
• 英文别名: [(E)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-en-1-ynyl]benzene
• CAS: 58202-66-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂S
• 分子量: 282.363
• InChiKey: LPWAJTSXAIIWEM-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)propyne 、 苯乙炔 在 palladium diacetate 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(E)-1-Benzolsulfonyl-2-methyl-4-phenylbut-1-en-3-in
  参考文献：
  名称：

  钯催化的末端炔烃与受体炔烃的加成

  摘要：

  加成反应的发展，其中产物是反应物加上任何其他东西（仅需要催化）的简单总和，构成了提高合成效率的重要目标。在催化量的乙酸钯存在下，末端炔烃（供体炔烃）的 CH 键可以添加到末端炔烃（自偶联）或活化的内部炔烃（交叉偶联）（受体炔烃）上。富电子空间位阻配体，三（2,6-二甲氧基苯基）膦。用于交叉偶联的活化内部炔烃（受体炔烃）包括带有酯、砜和酮的炔烃。自偶联完全被交叉偶联所淹没，即使供体和受体炔烃的比例为 1:1。该反应对游离的甲醛、醇、

  DOI：

  10.1021/ja9624937

文献信息

• Metal-mediated approach to enynes
  作者：Barry M. Trost、Chuen Chan、Gerd Ruhter

  DOI：10.1021/ja00245a064

  日期：1987.5

  Dimerisation d'octyne-1, methyl-2 butyne-3ol-2 et butyne-3 dicarboxylate-1,1 de dimethyle et codimerisation entre le butyne-2oate de methyle ou la (phenyl propynyl) sulfone et des composes acetyleniques en presence d'acetate de Pd(II)-triphenylphosphine

  Dimerisation d'octyne-1,methyl-2 butyne-3ol-2 et butyne-3 dicarboxylate-1,1 dedimethyle et codimerisation entre le butyne-2oate demethyle ou la (phenyl propynyl) sulfone et des composes acetyleniques en d'醋酸脱钯(II)-三苯基膦
• Organocopper chemistry. Coupling of (E)-2-iodo-1-alkenyl sulfones with monocopper(I) reagents
  作者：William E. Truce、Albert W. Borel、Patrick J. Marek

  DOI：10.1021/jo00864a059

  日期：1976.1
• TROST B. M.; CHAN CHUEN; RUHTER G., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 11, 3486-3487
  作者：TROST B. M.、 CHAN CHUEN、 RUHTER G.

  DOI：——

  日期：——