3-chloromethyl-4,4-dimethyl-1-tosylpyrrolidine | 1202400-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloromethyl-4,4-dimethyl-1-tosylpyrrolidine
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-3,3-dimethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine；4-(chloromethyl)-3,3-dimethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine
• CAS: 1202400-50-7
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 301.837
• InChiKey: BMKIUSKKMVDEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-methyl-N-(2-methylallyl)benzenesulfonamide 在 iron(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3-chloromethyl-4,4-dimethyl-1-tosylpyrrolidine 、 3-chloromethyl-3,4-dimethyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Redox Radical Cyclizations of 1,6-Dienes and Enynes

  摘要：

  Treatment of 1,6-dienes and enynes with FeCl3 or Fe(Pc) in the presence of NaBH4 and air or O-2 causes radical cyclization to give five-membered carbo or heterocyclic compounds, Into which a halogen atom or hydroxyl group was introduced.

  DOI：

  10.1021/ol902562j

文献信息

• Iron-Catalyzed Redox Radical Cyclizations of 1,6-Dienes and Enynes
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Naoya Goto、Asami Nishibata、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1021/ol902562j

  日期：2010.1.1

  Treatment of 1,6-dienes and enynes with FeCl3 or Fe(Pc) in the presence of NaBH4 and air or O-2 causes radical cyclization to give five-membered carbo or heterocyclic compounds, Into which a halogen atom or hydroxyl group was introduced.