(E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-benzo-1,6,11-triazacyclopentadeca-8,13-diene | 615269-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-benzo-1,6,11-triazacyclopentadeca-8,13-diene
• 英文别名: (5E,10E)-3,8,13-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,8,13-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),5,10,15,17-pentaene
• CAS: 615269-50-6
• 化学式: C₃₇H₄₁N₃O₆S₃
• 分子量: 719.947
• InChiKey: HXUVNBMESZIDBH-CDJQDVQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基铬 、 (E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-benzo-1,6,11-triazacyclopentadeca-8,13-diene 以 二丁醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  15元三烯烃大环化合物的有机金属化学：钯（0）络合物在碳-碳键形成反应中的催化作用

  摘要：

  由芳烃磺酰胺和反式-1制备15元大环（E，E，E）-1,6,11-三（芳烃磺酰基）-1,6,11-三氮杂环戊adeca-3,8,13-三烯（1）4-二溴-2-丁烯。大环化合物1配位钯（0），铂（0）和银（I）。钯络合物在Suzuki交叉偶联，丁二烯端粒化，炔烃的加氢芳基化和Heck反应中是有用且可重复使用的催化剂或预催化剂。与结构相关的大环化合物也可以通过类似的合成程序获得。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.05.024
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 、 (E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazaundeca-3,8-diene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到(E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-benzo-1,6,11-triazacyclopentadeca-8,13-diene
  参考文献：
  名称：

  15 元含氮烯烃和苯并大环化合物的快速制备

  摘要：

  (E,E)-1,6,11-Tris(arenesulfonyl)-3,4-benzo-1,6,11-triazacyclopentadeca-8,13-diene (2) 和 1,6,11-tris(arenesulfonyl) -3,4; 8,9；13,14-三苯并-1,6,11-三氮杂环十五烷 (3) 由芳烃磺酰胺、反式-1,4-二溴丁烯和 1,2-双（溴甲基）苯制备。它们与四氟硼酸银形成不稳定的络合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300171