1,4,5-Trimethyl-anthrachinon | 63557-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,5-Trimethyl-anthrachinon
• 英文别名: 1,4,5-Trimethyl-9,10-anthrachinon；1,4,5-trimethyl-anthraquinone；1,4,5-Trimethylanthracene-9,10-dione
• CAS: 63557-79-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: CBKVACGUCIDDOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-Trimethyl-anthrachinon 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 1,4,5-Trimethylanthracen
  参考文献：
  名称：

  芳烃与固体氯化铜 (II) 的二相氯化：反应机理

  摘要：

  蒽用固体氯化铜 (II) 选择性氯化，得到定量的 9-氯蒽。迄今为止提出的暂定反应机制未能解释一些其他烃同系物（例如萘和菲）对氯化铜 (II) 的非反应性。本研究表明，所有反应性烃类同系物的氧化半波电位 (E1⁄2ox) 均小于 1.26 V。基于这一发现，我们假设一个反应机制涉及从烃类到氯化铜 (II) 的一个电子转移.

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3586
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methylbenzoyl)-3,6-dimethylbenzoesaeure 在 硫酸 作用下， 生成 1,4,5-Trimethyl-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  芳烃与固体氯化铜 (II) 的二相氯化：反应机理

  摘要：

  蒽用固体氯化铜 (II) 选择性氯化，得到定量的 9-氯蒽。迄今为止提出的暂定反应机制未能解释一些其他烃同系物（例如萘和菲）对氯化铜 (II) 的非反应性。本研究表明，所有反应性烃类同系物的氧化半波电位 (E1⁄2ox) 均小于 1.26 V。基于这一发现，我们假设一个反应机制涉及从烃类到氯化铜 (II) 的一个电子转移.

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3586

文献信息

• Predictions of strontium accommodation in A₂B₂O₇ pyrochlores
  作者：Mohsin Pirzada、Robin W. Grimes、John Maguire、Kurt Sickafus

  DOI：10.1557/jmr.2002.0302

  日期：2002.8

  A₂B₂O₇ pyrochlore oxides are being considered as potential host materials for the immobilization of fission products. It is therefore important to establish the relative ability of these compounds to accommodate fission product ions. We address this issue by using computer simulations to predict the structures and relative equilibrium energies associated with solution of Sr²⁺ over an extensive compositional range. Results indicate that strontium is accommodated via substitution for A host cations with oxygen vacancy compensation. This results in a nonstoichiometric composition. Optimum compositions and defect clusters structures are identified by constructing contour energy maps.

  A2B2O7 烧绿石氧化物被认为是固定裂变产物的潜在宿主材料。因此，确定这些化合物容纳裂变产物离子的相对能力非常重要。为了解决这个问题，我们使用计算机模拟来预测与 Sr2+ 溶液相关的结构和相对平衡能量，其组成范围很广。结果表明，锶是通过氧空位补偿来替代 A 主阳离子的。这导致了一种非化学计量成分。通过构建等值线能量图，确定了最佳成分和缺陷簇结构。
• BOUDEN B. F.; CAMERON D. W., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 4, 383-384
  作者：BOUDEN B. F.、 CAMERON D. W.

  DOI：——

  日期：——
• Binary Phase Chlorination of Aromatic Hydrocarbons with Solid Copper(II) Chloride: Reaction Mechanism
  作者：Iwao Tanimoto、Keiko Kushioka、Toyokichi Kitagawa、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.52.3586

  日期：1979.12

  Anthracene is selectively chlorinated with solid copper(II) chloride to give a quantitative yield of 9-chloroanthracene. The tentative reaction mechanisms so far proposed fail to explain the nonreactivity of some other hydrocarbon homologues, e.g. naphthalene and phenanthrene, toward copper(II) chloride. The present study revealed that the oxidative half-wave potentials (E1⁄2ox) of all reactive hydrocarbon

  蒽用固体氯化铜 (II) 选择性氯化，得到定量的 9-氯蒽。迄今为止提出的暂定反应机制未能解释一些其他烃同系物（例如萘和菲）对氯化铜 (II) 的非反应性。本研究表明，所有反应性烃类同系物的氧化半波电位 (E1⁄2ox) 均小于 1.26 V。基于这一发现，我们假设一个反应机制涉及从烃类到氯化铜 (II) 的一个电子转移.