1-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione | 62707-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-3H-imidazo[2,1-b]quinazoline-2,5-dione
• CAS: 62707-34-0
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: GXGXBSNITOWHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione 、 苯甲醛 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VLASENKO A. F.; MAZUR T. A.; KOCHERGIN P. M., FARMATSEVTICHNIJ ZH., 1978, HO 3, 56-58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolylamino)quinazolin-4(3H)-one 、 溴乙酸 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VLAZENKO A. F.; MAZUR I. A.; KOCHERGIN P. M., FARMATSEVTICHNIJ ZH., 1977, HO 1, 88-90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of nitrogen heterocycle-fused 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide, quinazolinone, and pyrrolidinone derivatives with a guanidine joint via sequential aza-Wittig reaction/intramolecular NH-addition cyclization/nucleophilic substitution ring closure methodology, using functionalyzed carbodiimides as key intermediates
  作者：Shinsuke Hirota、Terumi Sakai、Nobuhide Kitamura、Keisuke Kubokawa、Noriki Kutsumura、Takashi Otani、Takao Saito

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.064

  日期：2010.1

  We achieved efficient synthesis of imidazo- and pyrimido[1,2-b]benzo-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxides by the tandem aza-Wittig reaction/intramolecular NH-nucleophilic addition/NH-nucleophilic substitution cyclization methodology, involving sulfonamide ester-containing carbodiimides as the key intermediates. Similarly, imidazo[2,1-b]quinazolinones, imidazo[1,2-a]pyrimidinediones, and imidazo[1,2-a]imidazolidinediones

  通过串联aza-Wittig反应/分子内NH-亲核加成/ NH-亲核取代环化，我们成功地合成了咪唑并嘧啶和[1,2 - b ]苯并-1,2,4-噻二嗪-1,1-二氧化物方法学上，涉及含磺酰胺酯的碳二亚胺作为关键中间体。同样，咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮，咪唑并[1,2- a ]嘧啶二酮和咪唑并[1,2- a ]咪唑烷二酮也通过氮杂-Wittig反应-串联环化策略合成。当将高手性（l）-丙氨酸甲酯作为结构单元掺入相应的亚氨基膦烷原料中时，我们获得了光学活性的咪唑并[1,2- b通过一锅串联方法，没有任何消旋作用的]苯并-1,2,4-噻二嗪和咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮衍生物。
• VLAZENKO A. F.; MAZUR I. A.; KOCHERGIN P. M., FARMATSEVTICHNIJ ZH., 1977, HO 1, 88-90
  作者：VLAZENKO A. F.、 MAZUR I. A.、 KOCHERGIN P. M.

  DOI：——

  日期：——
• VLASENKO A. F.; MAZUR T. A.; KOCHERGIN P. M., FARMATSEVTICHNIJ ZH., 1978, HO 3, 56-58
  作者：VLASENKO A. F.、 MAZUR T. A.、 KOCHERGIN P. M.

  DOI：——

  日期：——