N-(2,6-diisopropylphenyl)-9-(3,7-bis(dimethylamino)phenothiazine-10-yl)perylene-3,4-dicarboximide | 937042-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-9-(3,7-bis(dimethylamino)phenothiazine-10-yl)perylene-3,4-dicarboximide
• 英文别名: 5-[3,7-Bis(dimethylamino)phenothiazin-10-yl]-16-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaene-15,17-dione；5-[3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-10-yl]-16-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaene-15,17-dione
• CAS: 937042-95-0
• 化学式: C₅₀H₄₄N₄O₂S
• 分子量: 764.991
• InChiKey: XGHVOUMLUPIJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄酰基无色亚甲基兰 、 N-(2,6-diisopropylphen-yl)-9-bromo-perylene-3,4-dicarboximide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以17%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-9-(3,7-bis(dimethylamino)phenothiazine-10-yl)perylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells

  摘要：

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。

  公开号：

  US20080269482A1

文献信息

• Rainbow Perylene Monoimides: Easy Control of Optical Properties
  作者：Chen Li、Jan Schöneboom、Zhihong Liu、Neil G. Pschirer、Peter Erk、Andreas Herrmann、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/chem.200802126

  日期：2009.1.12

  Perylene dyes have been widely used as photoreceptors in organic photovoltaics because of their outstanding photo‐, thermal and chemical stability as well as their excellent photophysical properties. Herein we describe a novel generation of perylene dyes based on N‐(2,6‐diisopropylphenyl)‐perylene‐3,4‐dicarboximide. The optical properties of these novel perylenes can be finely tuned via the substituents

  ylene染料因其出色的光，热和化学稳定性以及出色的光物理性质而被广泛用作有机光伏中的感光体。在这里，我们描述了基于N-（2,6-二异丙基苯基）-per-3,4-二羧酸二酰亚胺的新一代of染料。这些新型per的光学性质可以通过the核心的1、6-和9-位上的取代基进行精细调节。简便的合成，可调谐的轨道和吸收特性以及电化学势可帮助我们设计用于太阳能电池应用的高效per敏化剂。
• VERWENDUNG VON RYLENDERIVATEN ALS PHOTOSENSIBILISATOREN IN SOLARZELLEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1951842A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• US8231809B2
  申请人：——

  公开号：US8231809B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [DE] VERWENDUNG VON RYLENDERIVATEN ALS PHOTOSENSIBILISATOREN IN SOLARZELLEN<br/>[EN] USE OF RYLENE DERIVATIVES AS PHOTOSENSITIZERS IN SOLAR CELLS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE RYLENE EN TANT QUE PHOTOSENSIBILISATEURS DANS DES CELLULES SOLAIRES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2007054470A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] Use of rylene derivatives (I) in which the variables are defined as follows: X together Formulae (x1) (x2) (x3) both -COOM; Y a radical -L-NR¹R² (y1) -L- Z-R³ (y2) the other radical hydrogen; together Formulae (y3) (y4) both hydrogen; R optionally substituted (Het)aryloxy, (Het)arylthio; P -NR¹R²; B alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A -COOM; -SO₃M; -PO₃M₂; D optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M hydrogen; alkali metal cation; [NR⁵]₄ ⁺;
  [FR] L'invention concerne l'utilisation de dérivés de rylène (I), les variables ayant les significations suivantes : X et les formules (x1) (x2) (x3) représentent tous les deux -COOM ; Y un radical -L-NR¹R² (y1) -L- Z-R³ (y2) l'autre radical étant l'hydrogène; les formules (y3) (y4) représentent tous les deux l'hydrogène ; R un (het)aryloxy ou (het)arylthio éventuellement substitué ; P un groupement -NR¹R² ; B un alkylène ; un phénylène éventuellement substitué ; leurs mélanges ; A un groupement -COOM ; -SO₃M ; -PO₃M₂ ; D un phénylène, naphthylène, ou pyridylène éventuellement substitué ; M l'hydrogène ; un cation de métal alcalin ; [NR⁵]₄ ⁺;
  [DE] Verwendung von Rylenderivaten (I), mit folgender Bedeutung der Variablen: X zusammen Formel (x1) (x2) (x3) beide -COOM; Y ein Rest -L-NR¹R² (y1) -L- Z-R³ (y2) der andere Rest Wasserstoff; zusammen Formel (y3) (y4) beide Wasserstoff; R gegebenenfalls substituiertes (Het)Aryloxy, (Het)Arylthio; P -NR¹R²; B Alkylen; gegebenenfalls substituiertes Phenylen; Kombinationen davon; A -COOM; -SO₃M; -PO₃M₂; D gegebenenfalls substituiertes Phenylen, Naphthylen, Pyridylen; M Wasserstoff; Alkalimetallkation; [NR⁵]₄ ⁺;