3,6-diethyl-4,5-bis(methylthio)phthalonitrile | 1095469-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-diethyl-4,5-bis(methylthio)phthalonitrile
• 英文别名: 3,6-Diethyl-4,5-bis(methylsulfanyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1095469-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S₂
• 分子量: 276.426
• InChiKey: ZIPOLSOKPKSQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diethyl-4,5-bis(methylthio)phthalonitrile 在 戊醇 、 lithium 作用下， 反应 1.0h， 以37%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Bis{[1,4,8,11, 15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)的制备、结构测定及电化学性质酞菁]钛(IV)}苯-1,2,4,5-四硫醇

  摘要：

  4,5-双（甲硫基）邻苯二甲腈 2 由 2,3,5,6-四溴二乙苯分四步制备。邻苯二甲腈 2 与正五氧化锂在 115 °C 下进行四聚和环化，生成八乙基八（甲硫基）酞菁 (3)。通过在 DMF 中在 130°C 下用四丁醇钛 (IV) 处理将钛原子引入到酞菁 3 中，得到相应的金属配合物 3-TiO。酞菁 3-TiO 的两个分子与苯-1,2,4,5-四硫醇 (BTT) 连接产生双层型化合物双{[八乙基-八(甲硫基)酞菁]钛(IV)}苯四硫醇盐 (6)，其中两个酞菁通过四个钛硫配位键轴向连接。双层衍生物 7 也通过用 BTT 对（四叔丁基酞菁）氧化钛（IV）进行类似处理而获得。6和7的结构由NMR、IR、UV/Vis光谱和FAB质谱确定。如1H和13C NMR谱所示，6的两个酞菁骨架均具有对称结构。6 的电化学性质通过循环伏安法检测，以 Ag/AgNO3 作为参比电极。 (© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800502
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 4,5-bis[(2-cyanoethyl)thio]-3,6-diethylphthalonitrile 在 氢氧化铯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到3,6-diethyl-4,5-bis(methylthio)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bis{[1,4,8,11, 15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)的制备、结构测定及电化学性质酞菁]钛(IV)}苯-1,2,4,5-四硫醇

  摘要：

  4,5-双（甲硫基）邻苯二甲腈 2 由 2,3,5,6-四溴二乙苯分四步制备。邻苯二甲腈 2 与正五氧化锂在 115 °C 下进行四聚和环化，生成八乙基八（甲硫基）酞菁 (3)。通过在 DMF 中在 130°C 下用四丁醇钛 (IV) 处理将钛原子引入到酞菁 3 中，得到相应的金属配合物 3-TiO。酞菁 3-TiO 的两个分子与苯-1,2,4,5-四硫醇 (BTT) 连接产生双层型化合物双{[八乙基-八(甲硫基)酞菁]钛(IV)}苯四硫醇盐 (6)，其中两个酞菁通过四个钛硫配位键轴向连接。双层衍生物 7 也通过用 BTT 对（四叔丁基酞菁）氧化钛（IV）进行类似处理而获得。6和7的结构由NMR、IR、UV/Vis光谱和FAB质谱确定。如1H和13C NMR谱所示，6的两个酞菁骨架均具有对称结构。6 的电化学性质通过循环伏安法检测，以 Ag/AgNO3 作为参比电极。 (© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800502

文献信息

• Preparation, Structure Determination, and Electrochemical Properties of Bis{[1,4,8,11, 15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)phthalocyaninato]titanium(IV)} Benzene-1,2,4,5-tetrathiolate
  作者：Takeshi Kimura、Jun Kumasaka、Toshiharu Namauo

  DOI：10.1002/ejoc.200800502

  日期：2008.10

  introduced into thephthalocyanine 3 by treatment with titanium(IV) tetrabutoxide in DMF at 130 °C to give the corresponding metal complex 3-TiO. Linking of two molecules of the phthalocyanine 3-TiO with benzene-1,2,4,5-tetrathiol (BTT) produced a double-decker-type compound, bis[octaethyl-octakis(methylthio)phthalocyaninato]titanium(IV)} benzenetetrathiolate (6), in which the two phthalocyanines are

  4,5-双（甲硫基）邻苯二甲腈 2 由 2,3,5,6-四溴二乙苯分四步制备。邻苯二甲腈 2 与正五氧化锂在 115 °C 下进行四聚和环化，生成八乙基八（甲硫基）酞菁 (3)。通过在 DMF 中在 130°C 下用四丁醇钛 (IV) 处理将钛原子引入到酞菁 3 中，得到相应的金属配合物 3-TiO。酞菁 3-TiO 的两个分子与苯-1,2,4,5-四硫醇 (BTT) 连接产生双层型化合物双[八乙基-八(甲硫基)酞菁]钛(IV)}苯四硫醇盐 (6)，其中两个酞菁通过四个钛硫配位键轴向连接。双层衍生物 7 也通过用 BTT 对（四叔丁基酞菁）氧化钛（IV）进行类似处理而获得。6和7的结构由NMR、IR、UV/Vis光谱和FAB质谱确定。如1H和13C NMR谱所示，6的两个酞菁骨架均具有对称结构。6 的电化学性质通过循环伏安法检测，以 Ag/AgNO3 作为参比电极。 (© Wiley-VCH