N-salicyloyl-glycine amide | 56145-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-salicyloyl-glycine amide
• 英文别名: N-Salicyloyl-glycin-amid；N-Salicyloyl-glycinamid；2-Salicylamidoacetamid；Benzamide, N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-hydroxy-；N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 56145-98-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: UPJMOPTZEQCLRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  515.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-salicyloyl-glycine amide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-羟基马尿酸
  参考文献：
  名称：

  氨酰基夹杂物。第一次沟通。定义，概述及其与肽合成的关系†

  摘要：

  描述了一种新型的重排，其名称为氨酰基插层，其从O-氨基酰化的β-羟基酰胺衍生为β-羟酰基氨基酸酰胺。β-羟基酸可以是脂族或芳族的。由于酰胺氮可以被取代，因此该反应允许构建肽链。到现在为止，肽似乎只能通过氨酰基加成反应来获得。氨酰基插入反应显示出根本上的新途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400533
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基苯甲酰基)甘氨酸甲酯 在 氨 作用下， 生成 N-salicyloyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  氨酰基夹杂物。第一次沟通。定义，概述及其与肽合成的关系†

  摘要：

  描述了一种新型的重排，其名称为氨酰基插层，其从O-氨基酰化的β-羟基酰胺衍生为β-羟酰基氨基酸酰胺。β-羟基酸可以是脂族或芳族的。由于酰胺氮可以被取代，因此该反应允许构建肽链。到现在为止，肽似乎只能通过氨酰基加成反应来获得。氨酰基插入反应显示出根本上的新途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400533

文献信息

• N-substituted tricyclic 1-aminopyrazoles as inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders
  申请人：Ho Yung Chih

  公开号：US20070142305A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is directed to N-substituted tricyclic 3-AMINOPYRAZOLE derivatives, which are useful as inhibitors of platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R) kinase, and methods for the preparation of said derivatives. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as tumors and other cell. proliferative disorders.

  本发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑衍生物，其可用作血小板源性生长因子受体（PDGF-R）激酶的抑制剂，以及制备该衍生物的方法。本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物，并用于治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING 7-MEMBERED HETERO RING
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2208729A1

  公开（公告）日：2010-07-21

  The present invention provides a novel oxazolidinone derivative of the formula (I): wherein Ring A is (A-1) a 7-membered monocyclic heterocycle containing three N atoms; (A-2) a 7-membered monocyclic heterocycle containing two N atoms and one O atom; or (A-3) a 7-membered monocyclic heterocycle containing two N atoms and one S atom, SO or SO2, wherein said monocyclic heterocycle is optionally substituted, optionally unsaturated and optionally fused with another ring; X1 is a single bond, or a heteroatom-containing group selected from the group consisting of -O-, -S-, -NR2-, -CO-, -CS-, -CONR3-, -NR4CO-, -SO2NR5-, and -NR6SO2-, wherein R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl, or lower alkylene or lower alkenylene each optionally interrupted by said heteroatom-containing group; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; and R1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of the oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agents, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof which are useful as an antibacterial agent.

  本发明提供了一种式 (I) 的新型噁唑烷酮衍生物： 其中 环 A 是 (A-1) 包含三个 N 原子的 7 元单环杂环； (A-2) 含两个 N 原子和一个 O 原子的 7 元单环杂环；或 (A-3) 含两个 N 原子和一个 S 原子、SO 或 SO2 的 7 元单环杂环、 其中所述单环杂环可选被取代、可选不饱和、可选与另一个环融合； X1 是单键，或选自以下组成的含杂原子基团：-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5- 和 -NR6SO2-，其中 R2、R3、R4、R5 和 R6 独立地为氢或低级烷基，或低级亚烷基或低级亚烯基，各自任选被所述含杂原子基团打断； 环 B 是任选取代的碳环或任选取代的杂环；以及 R1 是氢，或能够与噁唑烷酮抗菌剂中噁唑烷酮环的 5 位结合的有机残基、 可用作抗菌剂的其药学上可接受的盐和溶剂。
• N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDGF RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1506175B1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7196110B2
  申请人：——

  公开号：US7196110B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7795440B2
  申请人：——

  公开号：US7795440B2

  公开（公告）日：2010-09-14