2-hydroxy-1-[(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone | 93206-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-[(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 93206-73-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: YWRQUKQBUQAGFV-WIRSXHRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 在 苄基三乙基氯化铵 甲醇 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxy-1-[(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  A novel method to build acetyl and hydroxyacetyl side-chains in 17-oxosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81236-3

文献信息

• Process for the preparation of 21-hydroxy-20-keto-delta16-steroids and intermediate compounds formed in this process
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0127216B1

  公开（公告）日：1992-01-02
• A novel method to build acetyl and hydroxyacetyl side-chains in 17-oxosteroids
  作者：Daan van Leusen、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81236-3

  日期：1984.1