3,5-二氟-2-肼基吡啶 | 851179-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-2-肼基吡啶
• 英文名称: 3,5-difluoro-2-hydrazinopyridine
• 英文别名: (3,5-difluoropyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 851179-06-1
• 化学式: C₅H₅F₂N₃
• 分子量: 145.112
• InChiKey: OJLHDGGLUXWPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-2-肼基吡啶 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 以56%的产率得到2-溴-3,5-二氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132502

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟吡啶 在 一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,5-二氟-2-肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中：亲核性戊烯取代反应。

  摘要：

  从六个工业上可获得的氟化吡啶开始，开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶（2-4），所有六个三氟吡啶（5-10）和五个非商业性二氟吡啶（11-14和16）。用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原，并用肼进行位点选择性置换，然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮。为了引入额外的氟原子，在进行氯/氟置换过程之前，将合适的前体金属化和氯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200400837

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094434A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, 5- to 6-membered heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen or alkyl; A is 5-membered heteroaryl; Z is 6- to 10-membered aryl or 5- to 10-membered heteroaryl; all groups being optionally substituted.

  该申请涉及公式（I）的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂，以及它们的制备方法，它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病（CAD）、外周血管疾病（PAD）、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基；R2为氢或烷基；A为5-成员杂芳基；Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基；所有基团均可选择性地被取代。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150239847A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds for controlling animal pests including arthropods, insects and nematodes, to novel heterocyclic compounds, to processes for their preparation and to intermediates for preparing the heterocyclic compounds.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物、昆虫和线虫，涉及新型杂环化合物，它们的制备方法以及制备杂环化合物的中间体。
• Process for preparing 2-aminopyridine derivatives
  申请人：Park Tae-Ho

  公开号：US20060047124A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  A method for preparing 2-aminopyridine derivatives, which comprises substituting of fluorine for hydrazine moiety and reducing with hydrogen using 3-substituted-2,5,6-trifluoropyridine as a starting material, provides 2-aminopyridine derivatives having a purity over 98% under a mild reaction condition.

  一种制备2-氨基吡啶衍生物的方法，包括用氟替代联氮基团并使用3-取代-2,5,6-三氟吡啶作为起始物质进行氢还原，提供了在温和反应条件下纯度超过98%的2-氨基吡啶衍生物。
• 一种邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物、其制备方法 以及一种杀虫剂
  申请人：浙江新安化工集团股份有限公司

  公开号：CN104557860B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物。以其制备的杀虫剂，对农业、林业等常见害虫具有广谱、高活性、持效期长等特点，除在防治棉铃虫、小菜蛾、甜菜夜蛾等鳞翅目害虫方面具有很好的效果外，其在防治棉蚜等同翅目害虫上也具有很好的应用前景，因此在防治害虫过程中，可作为活性成份单独使用，无需与其他杀虫剂复配。
• 3-([1,2,4]TRIAZOLO [4,3-A]PYRIDIN-7-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20100120731A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本文披露了具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程，包括它们的药物组成物和在治疗中的应用。