2-(3,5-Difluorophenyl)-6-methylbenzoic acid | 1261996-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Difluorophenyl)-6-methylbenzoic acid
• CAS: 1261996-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₂
• 分子量: 248.229
• InChiKey: ZTDNKOQJWZANJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Difluorophenyl)-6-methylbenzoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以110 mg的产率得到methyl 3',5'-difluoro-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  弱O-配位作用在钌酸与芳基，烯基和炔基卤化物上的钌（II）催化CH官能化

  摘要：

  弱配位的苯甲酸的CH芳基化反应是通过通用的钌（II）催化并在足够的底物范围内实现的。因此，使用三环己基膦修饰的用户友好型钌（II）双羧酸钌（II）配合物可实现芳基的CH功能化。

  DOI：

  10.1039/c6cc07773k
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 1-溴-3,5-二氟苯 在 (p-伞花烃)双(均三甲苯羧基)钌(II) 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3,5-Difluorophenyl)-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  弱O-配位作用在钌酸与芳基，烯基和炔基卤化物上的钌（II）催化CH官能化

  摘要：

  弱配位的苯甲酸的CH芳基化反应是通过通用的钌（II）催化并在足够的底物范围内实现的。因此，使用三环己基膦修饰的用户友好型钌（II）双羧酸钌（II）配合物可实现芳基的CH功能化。

  DOI：

  10.1039/c6cc07773k

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–H functionalizations on benzoic acids with aryl, alkenyl and alkynyl halides by weak-O-coordination
  作者：Ruhuai Mei、Cuiju Zhu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c6cc07773k

  日期：——

  C-H arylations of weakly coordinating benzoic acids were achieved by versatile ruthenium(II) catalysis with ample substrate scope. Thus, user-friendly ruthenium(II) biscarboxylate complexes modified with tricyclohexylphosphine enabled C-H functionalizations with aryl...

  弱配位的苯甲酸的CH芳基化反应是通过通用的钌（II）催化并在足够的底物范围内实现的。因此，使用三环己基膦修饰的用户友好型钌（II）双羧酸钌（II）配合物可实现芳基的CH功能化。