3-(3'-amino-2-chloro-5-methylbiphenyl-4-yl)-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one | 1008778-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3'-amino-2-chloro-5-methylbiphenyl-4-yl)-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• 英文别名: 3-[4-(3-Aminophenyl)-5-chloro-2-methylphenyl]-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• CAS: 1008778-03-7
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₃
• 分子量: 383.875
• InChiKey: FQWASVMVDBZVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 3-(3'-amino-2-chloro-5-methylbiphenyl-4-yl)-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到N-[2'-Chloro-4'-(4-hydroxy-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-5'-methylbiphenyl-3-yl]ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL SUBSTITUTED SPIROTETRONIC ACIDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF RETROVIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新的取代的螺环四元酸（I），其中R1和R2与它们连接的碳原子一起形成式（1）、（2）、（3）或（4）的基团，其中*表示R1和R2连接的碳原子，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗人和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20100022527A1

文献信息

• BIPHENYL SUBSTITUIERTE SPIROTETRONSÄUREN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG RETROVIRALER ERKRANKUNGEN
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP2054053A1

  公开（公告）日：2009-05-06
• [DE] BIPHENYL SUBSTITUIERTE SPIROTETRONSÄUREN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG RETROVIRALER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] BIPHENYL SUBSTITUTED SPIROTETRONIC ACIDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF RETROVIRAL DISORDERS<br/>[FR] ACIDES SPIROTÉTRONIQUES À SUBSTITUTION BIPHÉNYLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RÉTROVIRALES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008022725A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] The present invention relates to novel substituted spirotetronic acids (I) in which R¹ and R², together with the carbon atom to which they are bonded, form a group of the formula (1), (2), (3) or (4), where * is the carbon atom to which R¹ and R² are bonded, to processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of retroviral disorders, in people and/or animals.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux acides spirotétroniques substitués de formule (I) dans laquelle R¹ et R² forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un groupe de la formule (1), (2), (3) ou (4), * désignant l'atome de carbone auquel R¹ et R² sont rattachés; des procédés pour les préparer; leur utilisation pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies ainsi que leur utilisation dans la préparation de médicaments destinés au traitement et/ou à la prophylaxie de maladies, en particulier de maladies rétrovirales, chez l'homme et/ou l'animal.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Spirotetronsäuren, (I), in welcher R¹ und R² zusammen mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind eine Gruppe der Formel (1), (2), (3) oder (4) bilden, wobei * das Kohlenstoffatom bedeutet, an das R¹ und R² gebunden sind, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von retroviralen Erkrankungen, bei Menschen und/oder Tieren.
• BIPHENYL SUBSTITUTED SPIROTETRONIC ACIDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF RETROVIRAL DISEASES
  申请人：HEIMBACH Dirk

  公开号：US20100022527A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel substituted spirotetronic acids (I) in which R 1 and R 2 , together with the carbon atom to which they are bonded, form a group of the formula (1), (2), (3) or (4), whereby * represents the carbon atom to which R 1 and R 2 are bonded, to methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of retroviral disorders, in people and/or animals.

  本发明涉及新的取代的螺环四元酸（I），其中R1和R2与它们连接的碳原子一起形成式（1）、（2）、（3）或（4）的基团，其中*表示R1和R2连接的碳原子，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗人和/或动物的逆转录病毒性疾病。