N-[2'-Chloro-4'-(4-hydroxy-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-5'-methylbiphenyl-3-yl]ethenesulfonamide | 1008779-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2'-Chloro-4'-(4-hydroxy-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-5'-methylbiphenyl-3-yl]ethenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[2-chloro-4-(4-hydroxy-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-5-methylphenyl]phenyl]ethenesulfonamide
• CAS: 1008779-81-4
• 化学式: C₂₄H₂₄ClNO₅S
• 分子量: 473.977
• InChiKey: OSEBOXSLCYPYFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2'-Chloro-4'-(4-hydroxy-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-5'-methylbiphenyl-3-yl]ethenesulfonamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 504.0h， 以41%的产率得到2-Amino-N-[2'-chloro-4'-(4-hydroxy-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-5'-methylbiphenyl-3-yl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL SUBSTITUTED SPIROTETRONIC ACIDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF RETROVIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新的取代的螺环四元酸（I），其中R1和R2与它们连接的碳原子一起形成式（1）、（2）、（3）或（4）的基团，其中*表示R1和R2连接的碳原子，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗人和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20100022527A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 3-(3'-amino-2-chloro-5-methylbiphenyl-4-yl)-4-hydroxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到N-[2'-Chloro-4'-(4-hydroxy-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)-5'-methylbiphenyl-3-yl]ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL SUBSTITUTED SPIROTETRONIC ACIDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF RETROVIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新的取代的螺环四元酸（I），其中R1和R2与它们连接的碳原子一起形成式（1）、（2）、（3）或（4）的基团，其中*表示R1和R2连接的碳原子，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗人和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20100022527A1