2-(2-chloro-3-methylphenylimino)-imidazolidine | 16822-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-3-methylphenylimino)-imidazolidine
• 英文别名: N-(2-chloro-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 16822-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 209.678
• InChiKey: BFGSSXYIVHXPCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 methyl N'-(2-chloro-3-methylphenyl)carbamimidothioate;hydroiodide 生成 2-(2-chloro-3-methylphenylimino)-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  HOEFKE, W.;GAIDA, W.;STAEHLE, H., ARZNEIM.-FORSCH., 1985, 35, N 1A, 424-427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propargyl-substituted 2-phenylamino-2-imidazolines and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04025607A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy or trifluoromethyl, and R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen or propargyl, but other than both hydrogen or both propargyl at the same time, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful as analgesics and hypotensives.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基或三氟甲基，R.sub.4和R.sub.5分别为氢或丙炔基，但不能同时为两个氢或两个丙炔基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作镇痛药和降压药。
• [DE] VERWENDUNG VON alpha 1L-AGONISTEN ZUR BEHANDLUNG DER HARNINKONTINENZ<br/>[EN] USE OF alpha 1L AGONISTS IN THE TREATMENT OF INCONTINENCE<br/>[FR] UTILISATION DE SUBSTANCES alpha 1L AGONISTES POUR LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：WO1996032939A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von $g(a)1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz.(EN) The invention concerns the use of $g(a)1L agonists in the treatment of incontinence.(FR) L'invention concerne l'utilisation de substances $g(a)1L agonistes pour le traitement de l'incontinence.

  (DE) 这项发明涉及使用$g(a)1L-激动剂治疗尿失禁。(EN) 该发明涉及使用$g(a)1L激动剂治疗失禁。(FR) 本发明涉及使用$g(a)1L激动剂治疗失禁。
• Compounds and methods for treating urinary incontinence
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG

  公开号：US20040198796A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of the formula (II) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as set forth herein, pharmaceutical compositions containing them, and their use in treating urinary incontinence.

  化学式为（II）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和R5如此规定，包含它们的制药组合物以及它们在治疗尿失禁中的使用。
• 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0037471A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  Die Erfindung betrifft 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline derallgemeinen Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Chlor-, Brom-oder Fluoratome oder Methyl-, Ethyl-, Methoxy-, Trifluormethyl oder Cyangruppen darstellen, R3 die für R1 bzw. R2 angegebene Bedeutung hat oder ein Wasserstoffatom ist und Ar einen gegebenenfalls substituierten mono- oder bicyclischen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 3 Stickstoff-und/oder Sauerstoff- und/oder Schwefelstomen darstellt, sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, deren Herstellung und diese enthaltendeArzneimittel. Die Verbindungen besitzen u.a. blutdrucksenkende Wirkung.

  本发明涉及通式为 1-芳酰基-2-苯基氨基-2-咪唑啉类化合物 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表氯、溴或氟原子或甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或氰基、 R3 具有 R1 或 R2 的含义，或者是氢原子，以及 Ar 代表具有 1 至 3 个氮原子和/或氧原子和/或硫原子的任选取代的单环或双环杂 芳基，以及它们与生理上可耐受的酸的盐类、它们的制备方法和含有它们的药物。 这些化合物主要具有降压作用。
• Verwendung von alpha/1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1285653A1

  公开（公告）日：2003-02-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von α1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz

  本发明涉及使用 α1L 激动剂治疗尿失禁