3,5-二氟二苯基甲醇 | 153877-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟二苯基甲醇
• 英文名称: (3,5-difluorophenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: 3,5-Difluorobenzhydrol；(3,5-difluorophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 153877-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O
• 分子量: 220.219
• InChiKey: MZBBRGLZQRMJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟二苯基甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以849.7 mg的产率得到3,5-二氟苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过组合布朗斯台德碱直接 C-H 羧化形成多官能化芳族羧酸

  摘要：

  在 CO 2气氛下，通过组合的布朗斯台德碱 LiO- t -Bu 和 LiO- t -Am/CsF/18-crown-6 ( t -Am = CEtMe 2 ) 将CO 2固定成缺电子芳族 C-H 键以提供多种多官能化芳族羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03866
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酮 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3,5-二氟二苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用异丙醇光驱动 MPV 型将芳基酮/醛还原为醇

  摘要：

  醇是药物、农用化学品和精细化学品的多功能结构基序。在绿色化学方面，非常需要开发更可持续和更具成本效益的将酮/醛转化为醇的工艺。在此，开发了一种使用异丙醇作为还原剂和溶剂，在t- BuOLi存在下，在室温空气气氛下将酮/醛还原为醇的直接光驱动策略。这种操作简单的光促进 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) 型还原可用于生产各种苯甲醇衍生物，也可应用于生物活性分子和 PEEK 模型化合物，展示了其应用潜力。

  DOI：

  10.1039/d1gc02449c

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。
• Ion-Pairing of Phosphonium Salts in Solution: CH⋅⋅⋅Halogen and CH⋅⋅⋅π Hydrogen Bonds
  作者：Johannes Ammer、Christoph Nolte、Konstantin Karaghiosoff、Sebastian Thallmair、Peter Mayer、Regina de Vivie-Riedle、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.201204561

  日期：2013.10.18

  concentration dependence of the 1H NMR chemical shifts allowed us to determine the dissociation constants of the phosphonium salts in CD2Cl2 solution. The cation–anion interactions increase with the acidity of the C(α)H protons and the basicity of the anion. The existence of CH⋅⋅⋅X− hydrogen bonds between the cations and anions is confirmed by quantum chemical calculations of the ion pair structures, as well

  该1角作为C 1 H NMR化学位移（α） ħ芳甲基三苯基鏻离子，CD的质子2氯2溶液强烈地依赖于对阴离子X - 。对于二苯甲基衍生物pH值值2 CH  PPH 3 +  X - ，例如，范围从δ ħ = 8.25（X - =氯- ）在6.23（X - = BF 4 - ），以5.72 ppm的（X - = BPH 4 −）。类似的，尽管观察到抗衡离子诱导的变化较弱。所有芳基的邻质子。浓度依赖性的NMR研究显示，大位移从质子的由阴离子去屏蔽，它在顺序减少导致氯- >溴- »BF 4 - >的SbF 6 - 。对于体积较小的衍生物的PhCH 2  PPH 3 +  X - ，我们还求c  ℃之间H⋅⋅⋅Ph相互作用（α） H和苯基的BPH的4 -阴离子，其导致高磁场NMR的化学位移C（α）H质子 这些相互作用也可以在（p -CF 3 -C 6 ħ 4）CH 2  PPH 3 +
• Synthesis, Biological Evaluation, and Binding Mode of Novel 1-[2-(Diarylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazoles Targeted at the HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Romano Silvestri、Marino Artico、Gabriella De Martino、Rino Ragno、Silvio Massa、Roberta Loddo、Chiara Murgioni、Anna Giulia Loi、Paolo La Colla、Alessandra Pani

  DOI：10.1021/jm010904a

  日期：2002.4.1

  A novel series of 1-[2-(diarylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazole (DAMNI) analogues were synthesized and tested in cell-based assays and in enzyme assays against HIV-1 recombinant reverse transcriptase (RT). Preparation of the new derivatives was performed by reacting the appropriate benzhydrols or the corresponding bromides with 1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole or the 3-hydroxypropyl

  合成了一系列新型的1- [2-（二芳基甲氧基）乙基] -2-甲基-5-硝基咪唑（DAMNI）类似物，并在基于细胞的检测和针对HIV-1重组逆转录酶（RT）的酶检测中进行了检测。新的衍生物的制备是通过使适当的苯甲醇或相应的溴化物与1-（2-羟乙基）-2-甲基-5-硝基咪唑或3-羟丙基同系物反应来进行的。几种化合物在亚微摩尔范围内显示抗HIV-1活性。结构活性关系研究表明，二芳基甲烷部分的一个苯环上的间位取代会强烈影响其抗病毒活性。在相同的苯环上的3，5-二取代导致衍生物效力降低。RT非核苷结合位点内的分子建模和对接研究证实，DAMNIs，与其他NNRTIs（例如TNK-651和delavirdine（BHAP U90152））相似，假定蝴蝶状构象似乎介于经典NNRTIs（例如奈韦拉平，HEPT，TBZ，TIBO和DABO）的中间， BHAP。特别地，二苯基甲烷部分模拟了机翼，而1-（2-甲基
• Kinetics of the Solvolyses of Fluoro-Substituted Benzhydryl Derivatives: Reference Electrofuges for the Development of a Comprehensive Nucleofugality Scale
  作者：Christoph Nolte、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/ejoc.200901400

  日期：2010.3

  A series of m-fluoro-substituted benzhydryl chlorides, bromides, mesylates, and tosylates 1-X to 5-X were prepared and subjected to solvolysis reactions in various solvents. The observed first-order rate constants k s (25 °C) were found to follow the correlation equation log k s (25 °C) = s f (N f + E f ), which allowed us to determine the electrofugality parameters E f for these destabilized benzhydrylium

  制备了一系列间氟取代的二苯甲基氯化物、溴化物、甲磺酸盐和甲苯磺酸盐 1-X 至 5-X，并在各种溶剂中进行溶剂分解反应。发现观察到的一阶速率常数 ks (25 °C) 遵循相关方程 log ks (25 °C) = sf (N f + E f )，这使我们能够确定这些不稳定的电离参数 E f二苯甲基阳离子和一系列离去基团/溶剂组合的离核参数 N f , sf 。
• Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10669272B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶zeta（DGKζ）中的一种或两种的活性的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症。