2-tert-Butoxy-benzo[1,3]dithiole | 62761-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-tert-Butoxy-benzo[1,3]dithiole
• 英文别名: 2-tert-Butoxy-2H-1,3-benzodithiole；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-benzodithiole
• CAS: 62761-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₄OS₂
• 分子量: 226.364
• InChiKey: LCYHFUHGWBLCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxy-benzo[1,3]dithiole 、 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51 %的产率得到2,2-Dimethyl-propionaldehyde O-benzyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  一种肟类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机中间体的合成技术领域，具体涉及一种肟类化合物的合成方法，其采用了一种新型、廉价、具有广泛适用性的醇的脱氧活化策略，利用羟基活化试剂将醇原位转化为中间体，实现在可见光光氧化还原催化下磺酰肟类化合物与醇的脱氧自由基偶联反应，构建了具有重要医药价值的肟类化合物，本发明的制备方法具有能耗低、无污染、反应效率高、官能团耐受性良好、底物范围广范、产物衍生多样化等特点，为大多数醇类的脱氧自由基转化提供了一个高效通用的平台。

  公开号：

  CN116693417A

文献信息

• 一种肟类化合物的合成方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN116693417A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明属于有机中间体的合成技术领域，具体涉及一种肟类化合物的合成方法，其采用了一种新型、廉价、具有广泛适用性的醇的脱氧活化策略，利用羟基活化试剂将醇原位转化为中间体，实现在可见光光氧化还原催化下磺酰肟类化合物与醇的脱氧自由基偶联反应，构建了具有重要医药价值的肟类化合物，本发明的制备方法具有能耗低、无污染、反应效率高、官能团耐受性良好、底物范围广范、产物衍生多样化等特点，为大多数醇类的脱氧自由基转化提供了一个高效通用的平台。