N-Benzyloxycarbonyl-N^G-nitroagmatin | 23441-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-N^G-nitroagmatin
• 英文别名: benzyl N-[4-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 23441-10-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₄
• 分子量: 309.325
• InChiKey: CRKAABNOYHJMMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-N^G-nitroagmatin 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(4-氨基丁基)胍
  参考文献：
  名称：

  Discrimination of spermidine amino functions by a new protecting group strategy; application to the synthesis of guanidinylated polyamines, including hirudonine

  摘要：

  从尸胺和亚精胺分别合成的阿基美汀和水蛭素是通过采用一种新的聚胺保护基团策略实现的，该策略使用N-硝基氨基脲作为氨基功能的前体，并选择性地在N-1和N-8位用三氟乙酰基保护亚精胺，而在N-4位用4-叠氮苯甲氧羰基进行保护。

  DOI：

  10.1039/c39940002613
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐 、 1-硝基脒基-3,5-二甲基-吡唑 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到N-Benzyloxycarbonyl-N^G-nitroagmatin
  参考文献：
  名称：

  Protecting-group strategies for the synthesis of N  4-substituted and N  1,N  8-disubstituted spermidines, exemplified by hirudonine

  摘要：

  本文描述了制备多胺衍生物1,4-二氨基丁烷（腐胺）和N-（3-氨基丙基）-1,4-二氨基丁烷（精胺）的方法，其中特定的氨基被修饰为胍基等官能团。在这些多胺中，特定的氨基被保护成N-三氟乙酰基和N-4-叠氮苄氧羰基衍生物，并分别使用甲醇氨和二硫苏糖醇-三乙胺选择性地脱去保护。通过改进的方法引入胍基官能团，其中氨基与3,5-二甲基-N-硝基-1H-吡唑-1-羧酰亚胺在甲醇中反应生成硝基胍衍生物，然后通过催化转移氢化除去硝基。该方法以开发高效的制备路线至胍氨酸和蛭素为例。保护/去保护序列的完整性通过其硫酸盐的晶体结构分析得到了证实。评估了选定化合物对大鼠肺细胞摄取腐胺的影响，并显示N-4-（4-叠氮苄氧羰基）精胺是最好的抑制剂（Ki = 3.4 µM）。

  DOI：

  10.1039/a806355i

文献信息

• The synthesis and properties of bradykinin analogues: 1-deamino-, 9-decarboxy-, and 1-deamino-9-decarboxy-bradykinin
  作者：W. H. Johnson、H. D. Law、R. O. Studer

  DOI：10.1039/j39710000748

  日期：——

  A new synthesis of bradykinin (1) has been developed and adapted to the synthesis of three new analogues of bradykinin, viz. 1-deamino-, 9-decarboxy-, and 1-deamino-9-decarboxy-bradykinin. The biological activities of these analogues have been determined; they demonstrate that the terminal carboxy-group is very important for kinin-like activity whereas the terminal amino-group is less so.

  已经开发了缓激肽的新合成物（1），并适于合成缓激肽的三个新类似物，即。1-脱氨基，9-脱羧和1-脱氨基-9-脱羧缓激肽。已经确定了这些类似物的生物学活性。他们证明末端羧基对激肽样活性非常重要，而末端氨基则不那么重要。
• YAGINUMA, SATOSI;ASAXI, TEHRU;TAKADA, MASAKI;XAYASI, MITSUO;FUKUKAVA, KIE+
  作者：YAGINUMA, SATOSI、ASAXI, TEHRU、TAKADA, MASAKI、XAYASI, MITSUO、FUKUKAVA, KIE+

  DOI：——

  日期：——
• YAGINUMA, SATOSHI;ASAHI, AKIRA;TAKADA, MASAKI;HAYASHI, MITSUO;FUKUKAWA, K+
  作者：YAGINUMA, SATOSHI、ASAHI, AKIRA、TAKADA, MASAKI、HAYASHI, MITSUO、FUKUKAWA, K+

  DOI：——

  日期：——