2,4-bis-(4-cyanophenyl)pyrimidine | 160522-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-bis-(4-cyanophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-di(4-cyanophenyl)pyrimidine；2,4-Bis(4-cyanophenyl)-pyrimidine；2,4-bis(4-cyanophenyl)pyrimidine；4-[2-(4-Cyanophenyl)pyrimidin-4-yl]benzonitrile
• CAS: 160522-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄
• 分子量: 282.304
• InChiKey: RNDSXMCRDUUMPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-(4-cyanophenyl)pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2,4-bis-4-(N-(3-dimethylaminopropyl)amidino)phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of the HIV-1 rev–RRE complex formation by unfused aromatic cations

  摘要：

  RNA viruses cause a wide range of human diseases. Development of new agents to target such viruses is an active area of research. Towards this goal, a series of diphenylfuran cations as potential inhibitors of the Rev-RRE complex have been designed and synthesized. Analysis of the interaction of the diphenylfurans with RRE and TAR RNA model systems by gel shift assays indicates that they exhibit both sequence and structure-dependent binding modes. Our results show a strong interaction between the diphenylfuran ring system and RRE bases, while the TAR interactions are much weaker with the compounds that are the best inhibitors of Rev-RRE. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00344-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二(4-溴苯基)嘧啶 在 NaCN 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以2.7 g (48%)的产率得到2,4-bis-(4-cyanophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating pneumocystis carinii pneumonia

  摘要：

  本发明提供了治疗需要此类治疗的患者的肺孢子虫肺炎和贾第虫病的方法。该方法包括向患者施用化合物I的方法：##STR1##其中：X和Y位于对位或间位，并且选自由H、较低烷基、较低烷氧基和##STR2##其中：每个R.sub.1独立地选自H、较低烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、环烷基、芳基、或烷基芳基，或两个R.sub.1基团一起代表C.sub.2-C.sub.10烷基、羟基烷基或烷基烯，或两个R.sub.1基团一起代表##STR3##其中m为1-3，R.sub.7为H或--CONHCR.sub.8NR.sub.9R.sub.10。

  公开号：

  US05521189A1

文献信息

• Anti-Pneumocystis carinii pneumonia activity of dicationic 2,4-diarylpyrimidines
  作者：A Kumar、DW Boykin、WD Wilson、SK Jones、BK Bender、CC Dykstra、JE Hall、RR Tidwell

  DOI：10.1016/0223-5234(96)83970-5

  日期：1996.1

  A synthesis of 2,4-bis-(4-amidinophenyl)pyrimidine 6, 2,4-bis-[(4-imidazolin-2-yl)phenyl)]pyrimidine 7, 2,4-bis [(4-tetrahydropyrimidinyl-2-yl)phenyl]pyrimidine 8, 2,4-bis[(4-N-n-propylamidino)phenyl]pyrimidine 9, 2,4-bis[(4-N-isopropylamidino)-phenyl]pyrimidine 10 and 2,4-bis[(4-N-isobutylamidino)phenyl]pyrimidine 11 starting from 4-bromobenzamidine and 4-bromoaceto-phenone is reported. A synthesis

  2,4-双-(4-脒基苯基)嘧啶 6, 2,4-双-[(4-咪唑啉-2-基)苯基)]嘧啶 7, 2,4-双 [(4-四氢嘧啶基- 2-基)苯基]嘧啶 8, 2,4-双[(4-N-丙基脒基)苯基]嘧啶 9, 2,4-双[(4-N-异丙基脒基)-苯基]嘧啶 10 和 2,4-据报道，双[(4-N-异丁基脒基)苯基]嘧啶 11 从 4-溴苯甲脒和 4-溴苯乙酮开始。合成 2-(4-amidinopnenyl)-4-(2-methoxy-4-amidinophenyl)pyrimidine 20, 2-[4-(imidazolin2-yl)-phenyl]-4-[2-me thoxy-4-(咪唑啉-2-基)苯基]嘧啶 21，和 2-[4-(N-异丙基脒基)苯基]-4-[2-甲氧基-4-(N-异丙基)苯基]嘧啶 22描述了 4-溴苯甲脒和 2-甲氧基-4-溴苯乙酮。化合物 6-11 和 20-22 都与
• Cobalt-catalyzed C–SMe bond activation of heteroaromatic thioethers
  作者：Jeanne-Marie Begouin、Michael Rivard、Corinne Gosmini

  DOI：10.1039/c0cc01055c

  日期：——

  Cobalt-catalyzed activation of methylthio-substituted N-heterocycles facilitates either cross-coupling reactions with aryl- or benzylzinc compounds or synthesis of the corresponding zinc compounds.

  钴催化活化甲硫基取代的N-杂环化合物促进与芳基或苄基锌化合物的交叉偶联反应，或相应锌化合物的合成。
• US5521189A
  申请人：——

  公开号：US5521189A

  公开（公告）日：1996-05-28
• US5622955A
  申请人：——

  公开号：US5622955A

  公开（公告）日：1997-04-22
• US5627184A
  申请人：——

  公开号：US5627184A

  公开（公告）日：1997-05-06